Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zavod republike slovenije za transfuzijsko medicino - humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo - raztopina za infundiranje - humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo 50 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za intravaskularno aplikacijo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo - raztopina za injiciranje - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo 165 mg / 1 ml - humani imunoglobulini za ekstravaskularno aplikacijo

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresivi - revmatoidni arthritiskromeya v kombinaciji z metotreksatom, je indicirano za:zdravljenje zmerno do hudo aktivnega revmatoidnega artritisa pri odraslih bolnikih, kadar je odziv na bolezni-spreminjanje anti-revmatičnih drog, vključno z metotreksatom je nezadostna. zdravljenje hude, aktivne in postopno revmatoidni artritis pri odraslih, ki še niso bila obdelana z metotreksatom. kromeya lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno. adalimumab je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja skupno škodo, merjeno z x-ray in izboljšati telesno funkcijo, če bi imeli v kombinaciji z metotreksatom. juvenilni idiopatsko arthritispolyarticular mladoletnike idiopatsko arthritiskromeya v kombinaciji z metotreksatom je primerna za zdravljenje aktivnega polyarticular mladoletnike idiopatsko artritis, pri bolnikih, starejše od 2 let, ki so imeli nezadosten odgovor na enega ali več bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravila (dmards). idacio lahko podana kot monotherapy v primeru nestrpnost do metotreksatom ali ko nadaljnje zdravljenje z metotreksatom ni primerno (za učinkovitost v monotherapy glej oddelek 5. adalimumab ni raziskano pri bolnikih, starih manj kot 2 leti. enthesitis, povezanih z arthritiskromeya je primerna za zdravljenje aktivnega enthesitis, povezanih z artritis pri bolnikih, 6 let starosti in starejših, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali ki so nestrpne, konvencionalne terapije (glejte poglavje 5. aksialni spondyloarthritisankylosing spondilitis (kot)kromeya je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo aktivno ankilozirajoči spondilitis, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije. aksialni spondyloarthritis brez radiografski dokazila o askromeya je indiciran za zdravljenje odraslih s hudo osno spondyloarthritis brez radiografski dokazov, kot pa z objektivnimi znaki vnetja, ki jih zvišan crp in/ali mri, ki so imeli nezadosten odgovor da, ali so nestrpni, da nesteroidna protivnetna zdravila. psoriatični arthritiskromeya je primerna za zdravljenje aktivnega in postopno psoriatičnega artritisa pri odraslih, ko je odgovor na prejšnje bolezni spreminjajo anti-revmatičnih zdravljenja z zdravili je bila neustrezna. adalimumab je dokazano, da zmanjša stopnjo napredovanja perifernih skupno škodo, merjeno z x-ray pri bolnikih z polyarticular simetrični podtipov bolezni (glej poglavje 5. 1), ter za izboljšanje telesne funkcije. psoriasiskromeya je primerna za zdravljenje zmerno do hudo kronično psoriazo v plakih pri odraslih bolniki, ki so kandidati za sistemsko terapijo. pediatrični plaketo psoriasiskromeya je primerna za zdravljenje hudo kronično psoriazo v plakih pri otrocih in mladostnikih od 4 let, ki so imeli ustreznega odgovora ali so neprimerne kandidate za aktualna terapije in phototherapies. crohnova diseasekromeya je indiciran za zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo boleznijo, pri odraslih bolnikih, ki še niso odzvali, kljub temu polno in ustrezni tečaj zdravljenja s kortikosteroidi in/ali immunosuppressant; ali, ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. pediatrična crohnova diseasekromeya je primerna za zdravljenje zmerno do hudo aktivno crohnovo bolezen pri pediatričnih bolnikih (od 6. leta starosti), ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s primarno prehranske terapije in kortikosteroidov in/ali imunomodulatorji, ali ki ne prenašajo ali imajo kontraindikacije za takšne terapije. ulcerozni colitiskromeya je indiciran za zdravljenje zmerno do močno aktivnim ulceroznim kolitisom pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odgovor na konvencionalne terapije, vključno s kortikosteroidi in 6 mercaptopurine (6-mp) ali azatioprina (aza), ali ki ne prenašajo ali imajo medicinske kontraindikacije za takšne terapije. uveitiskromeya je primerna za zdravljenje, ki niso nalezljive proizvodnji, posterior in panuveitis pri odraslih bolnikih, ki so imeli nezadosten odziv na kortikosteroidi, pri bolnikih, ki potrebujejo kortikosteroidi - varčujejo, ali v katero kortikosteroidi zdravljenje je neprimerno. pediatrični uveitiskromeya je primerna za zdravljenje pediatričnih kronične, ki niso nalezljive anterior uveitis pri bolnikih od 2. leta starosti, ki so imeli ustreznega odgovora ali so nestrpni, da konvencionalne terapije, ali v katere konvencionalna terapija ni primerna,.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013; ha seva a/darwin/6/2021, ivr-227, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2); ha seva b/austria/1359417/2021, bvr-26, podoben sevu b/austria/1359417/2021; ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013 15 µg / 0,5 ml  ha seva a/darwin/6/2021, ivr-227, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2)15 µg / 0,5 ml  ha seva b/austria/1359417/2021, bvr-26, podoben sevu b/austria/1359417/202115 µg / 0,5 ml  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 0,5 ml; ha seva a/darwin/6/2021, ivr-227, podoben sevu a/darwin/9/2021 (h3n2) 15 µg / 0,5 ml  ha seva b/austria/1359417/2021, bvr-26, podoben sevu b/austria/1359417/202115 µg / 0,5 ml  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 0,5 ml; ha seva b/austria/1359417/2021, bvr-26, podoben sevu b/austria/1359417/2021 15 µg / 0,5 ml  ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p15 µg / 0,5 ml; ha seva a/victoria/2897/2022, ivr-238, podoben sevu a/victoria/4897/2022 (h1n1)p - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

živilo za posebne zdravstvene namene - prašek za peroralno suspenzijo - živilo za posebne zdravstvene namene 76 g / 1 vrečica - maščobe, ogljikovi hidrati, proteini, minerali in vitamini, kombinacije

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipir trinatrij - slikanje z magnetno resonanco - kontrastni mediji - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. kontrast medij za diagnostično slikanje z magnetno resonanco (mri) za odkrivanje poškodb jeter sum, da je zaradi metastatskim bolezni ali hepatocellular carcinomas. kot dodatek k mri za pomoč pri preiskavi osrednja lezij trebušne slinavke.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - za bolnike z diabetesom tipa 2, bolezni:janumet je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo sitagliptin in metformin. janumet je indicirano v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine. janumet je indicirano kot trojna kombinacija terapije z ppar agonist (i. , thiazolidinedione) kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in ppar agonist. janumet je prikazano tudi kot dodajte na insulin (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih, pri stabilen odmerek insulina in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.