Teslascan

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2012

Aktivna sestavina:

mangafodipir trinatrij

Dostopno od:

GE Healthcare AS

Koda artikla:

V08CA05

INN (mednarodno ime):

mangafodipir

Terapevtska skupina:

Kontrastni mediji

Terapevtsko območje:

Slikanje z magnetno resonanco

Terapevtske indikacije:

To zdravilo je samo za diagnostično uporabo. Kontrast medij za diagnostično slikanje z magnetno resonanco (MRI) za odkrivanje poškodb jeter sum, da je zaradi metastatskim bolezni ali hepatocellular carcinomas. Kot dodatek k MRI za pomoč pri preiskavi osrednja lezij trebušne slinavke.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

1997-05-22

Navodilo za uporabo

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKO JAVNO POROČI
L
O O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
TESLASCAN
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek Evropskega javnega poročil_
_a o oceni zdravila (EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več_
_ informa_
_cij o vašem zdravstvenem stanju ali zdravljenju, preberite Navodilo
za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO TESLASCAN?_ _
Zdravilo TESLASCAN je raztopina za infuzijo (dajanj
e
v veno), ki vsebuje zdravilno učinkovino
trinatrijev mangafodipir.
ZA KAJ SE ZDRAVILO TESLASCAN UPORABLJA?
Zdravilo TESLASCAN je za diagnostične namene. Zdravilo TESLASCAN se
uporablja pri bolnikih
pred magnetno resonančnim slikanjem (MRI), s pomočjo katerega se
ugotavljajo lezije (poškodbe
tkiva) v jetrih, ki bi jih utegnil povzročiti jetrni rak ali rak, ki
se je razširil iz jeter v druge dele telesa.
Zdravilo TESLACAN je „kontrastno sredstvo“, ki se uporablja za
jasnejšo vidnost slik. Zdravilo
TESLASCAN se lahko uporablja skupaj z magnetno resonančnim slikanjem
tudi pri preiskovanju lezij
na trebušni slinavki.
Zdravilo se dobi samo na recept.
KAKO SE ZDRAVILO TESLASCAN UPORABLJA?
Zdravilo TESLASCAN uporabljamo kot enkratno intravensko infuzijo v
odmerku, ki znaša 0,5 ml na
kilogram telesne mase. Hitrost infundiranja znaša 2 do 3 ml/min pri
slikanju jeter in 4 do 6 ml/min pri
sli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
EVROPSKO JAVNO POROČI
L
O O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
TESLASCAN
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek Evropskega javnega poročil_
_a o oceni zdravila (EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več_
_ informa_
_cij o vašem zdravstvenem stanju ali zdravljenju, preberite Navodilo
za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO TESLASCAN?_ _
Zdravilo TESLASCAN je raztopina za infuzijo (dajanj
e
v veno), ki vsebuje zdravilno učinkovino
trinatrijev mangafodipir.
ZA KAJ SE ZDRAVILO TESLASCAN UPORABLJA?
Zdravilo TESLASCAN je za diagnostične namene. Zdravilo TESLASCAN se
uporablja pri bolnikih
pred magnetno resonančnim slikanjem (MRI), s pomočjo katerega se
ugotavljajo lezije (poškodbe
tkiva) v jetrih, ki bi jih utegnil povzročiti jetrni rak ali rak, ki
se je razširil iz jeter v druge dele telesa.
Zdravilo TESLACAN je „kontrastno sredstvo“, ki se uporablja za
jasnejšo vidnost slik. Zdravilo
TESLASCAN se lahko uporablja skupaj z magnetno resonančnim slikanjem
tudi pri preiskovanju lezij
na trebušni slinavki.
Zdravilo se dobi samo na recept.
KAKO SE ZDRAVILO TESLASCAN UPORABLJA?
Zdravilo TESLASCAN uporabljamo kot enkratno intravensko infuzijo v
odmerku, ki znaša 0,5 ml na
kilogram telesne mase. Hitrost infundiranja znaša 2 do 3 ml/min pri
slikanju jeter in 4 do 6 ml/min pri
sli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov