Hemlibra Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemofilija a - antihemoragije - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra se lahko uporablja v vseh starostnih skupinah.

Hemlibra 150 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hemlibra 150 mg/ml raztopina za injiciranje

roche registration ltd. - emicizumab - raztopina za injiciranje - emicizumab 150 mg / 1 ml - emicizumab

Hemlibra 30 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hemlibra 30 mg/ml raztopina za injiciranje

roche registration ltd. - emicizumab - raztopina za injiciranje - emicizumab 30 mg / 1 ml - emicizumab

Hemlibra 150 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hemlibra 150 mg/ml raztopina za injiciranje

roche registration ltd. - emicizumab - raztopina za injiciranje - emicizumab 150 mg / 1 ml - emicizumab

Hemlibra 150 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hemlibra 150 mg/ml raztopina za injiciranje

roche registration ltd. - emicizumab - raztopina za injiciranje - emicizumab 150 mg / 1 ml - emicizumab

EQVALAN DUO Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eqvalan duo

boehringer ingelheim animal health france scs 29 avenue tony garnier f -

Ytracis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidno slikanje - diagnostični radiofarmacevtiki - uporablja se le za radioaktivno označevanje nosilnih molekul, ki so bile posebej razvite in odobrene za radioaktivno označevanje s tem radionuklidom. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Amyvid Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidno slikanje - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. amyvid je radiofarmacevtski izdelek, ki je navedena za positron emission tomografija (pet) slikanje β-amyloid neuritic plošča gostote v možgane odraslih bolnikih z kognitivne motnje, ki so bili ovrednoteni za alzheimerjevo bolezen (ad) in drugih vzrokov kognitivne motnje. amyvid je treba uporabiti v povezavi s klinično oceno. negativno skeniranja, kaže, redke ali ne, plošče, ki ni v skladu z diagnozo oglasov.

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associated periodic sindromov - imunosupresivi - rilonacept regeneron je indicirano za zdravljenje povezano s cryopyrin periodično sindromi (caps) s hudimi simptomi, vključno z družinsko hladno auto-vnetni sindrom (fcas) in muckle-wells sindrom (mws ki deluje), v odrasli in otroci, stari 12 let in starejši.

IASOkost 2,0 GBq/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

iasokost 2,0 gbq/ml raztopina za injiciranje

iason gmbh - [18f] natrijev fluorid - raztopina za injiciranje - [18f] natrijev fluorid 2 gbq / 1 ml - [18f]natrijev fluorid