Qdenga Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - cepiva - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Dengvaxia Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dengvaxia

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - cepiva - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 in 4. uporaba dengvaxia mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

DuoTrav Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

duotrav

novartis europharm limited - travoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologi - zmanjšanje očesnega tlaka (cw) pri odraslih bolnikih z glavkomom odprtega zakotja ali očesno hipertenzijo, ki se ne odzivajo na aktualne beta-blokatorji ali analogi prostaglandinov.

Sancuso Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, serotonina (5ht3) antagonisti - preprečevanje navzee in bruhanja pri bolnikih, ki prejemajo zmerno ali visoko emetogeno kemoterapijo, z ali brez cisplatina, do pet zaporednih dni. sancuso se lahko uporablja pri bolnikih, ki prejemajo svojo prvo kemoterapijo režim, ali pri bolnikih, ki so že prejeli kemoterapijo.

FSME IMMUN 0,25 ml za otroke suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fsme immun 0,25 ml za otroke suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

pfizer luxembourg sarl - virus klopnega meningoencefalitisa, inaktivirani - suspenzija za injiciranje - virus klopnega meningoencefalitisa, inaktivirani 1,2 µg / 0,25 ml - cepivo proti klopnemu meningoencefalitisu, s celimi virusi, inaktivirano

FSME IMMUN 0,5 ml suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fsme immun 0,5 ml suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

pfizer luxembourg sarl - virus klopnega meningoencefalitisa, inaktivirani - suspenzija za injiciranje - virus klopnega meningoencefalitisa, inaktivirani 2,4 µg / 0,5 ml - cepivo proti klopnemu meningoencefalitisu z inaktiviranimi virusi

FSME IMMUN 0,5 ml suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fsme immun 0,5 ml suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

pfizer luxembourg sarl - virus klopnega meningoencefalitisa, inaktivirani - suspenzija za injiciranje - virus klopnega meningoencefalitisa, inaktivirani 2,4 µg / 0,5 ml - cepivo proti klopnemu meningoencefalitisu z inaktiviranimi virusi

FSME IMMUN 0,25 ml za otroke suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fsme immun 0,25 ml za otroke suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

pfizer luxembourg sarl - virus klopnega meningoencefalitisa, inaktivirani - suspenzija za injiciranje - virus klopnega meningoencefalitisa, inaktivirani 1,2 µg / 0,25 ml - cepivo proti klopnemu meningoencefalitisu, s celimi virusi, inaktivirano

Stayveer Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

stayveer

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - drugi antihipertenzivi - zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (pah) za izboljšanje telesne zmogljivosti in simptomov pri bolnikih s funkcionalnim razredu iii. svetovne zdravstvene organizacije (who). učinkovitosti je bilo prikazano v:primarne (idiopatsko in družinsko) pah;pah sekundarne za sklerodermijo brez večjih intersticijski pljučni bolezni;pah, povezane s prirojeno sistemsko-za-pljučna uporabo in eisenmenger je fiziologija. nekatere izboljšave so tudi pokazale, pri bolnikih s pah, ki funkcijski razred ii. stayveer je tudi navedeno, da se zmanjša število novih digitalnih razjede pri bolnikih s sistemsko sklerozo in tekoče digital-razjede bolezni.