Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin hidroklorid - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - avandamet je navedeno v zdravljenju diabetesa tipa 2 bolezni bolniki, zlasti s prekomerno telesno težo bolnikov:kdo se more doseči zadostne glycaemic nadzor na njihovo maksimalno dopustne odmerek peroralne metformin sam. v trojni oralna terapija z sulfonil sečnine v bolniki z nezadostno glycaemic nadzor kljub dvojno oralna terapija z njihovo maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine (glej poglavje 4.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - avaglim je navedeno v zdravljenju diabetesa tipa 2 bolezni bolniki, ki ne morejo doseči dovolj glycaemic nadzor na optimalno doziranje sulfonil sečnine monotherapy, in za katere metformin ni primeren, ker contraindication ali nestrpnosti.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - rosiglitazone je navedeno v zdravljenju diabetesa tipa 2 bolezni:kot monotherapy-pri bolnikih, ki (še posebej prekomerno telesno težo bolnikov) neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo, za katere metformin ni primeren, ker kontraindikacije ali intoleranceas dvojno oralna terapija v kombinaciji z metforminom, v bolniki (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) z nezadostno glycaemic nadzor kljub maksimalne dopustne odmerek monotherapy z metforminom-sulfonil sečnine, le pri bolnikih, ki kažejo, nestrpnost do metforminom ali za katere metformin je kontraindiciran, z nezadostno glycaemic nadzor kljub monotherapy z sulphonylureaas trojno oralna terapija v kombinaciji z metforminom in sulfonil sečnine, v bolniki (zlasti prekomerno telesno težo bolnikov) z nezadostno glycaemic nadzor kljub dvojno oralna terapija (glej poglavje 4.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karcinom, ledvična celica - antineoplastična sredstva - fotivda je indicirano za zdravljenje prvega izbora odraslih bolnikov z napredno ledvičnih celic (rcc) in pri odraslih bolnikih, ki so vegfr in mtor pot inhibitorja-naivno po napredovanje bolezni po eno predhodno zdravljenje z citokinov terapijo za napredno rcc. zdravljenje advanced karcinomom ledvičnih.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

filmsko obložena tableta - paroksetin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - ropinirol - tableta s podaljšanim sproščanjem - ropinirol 2 mg / 1 tableta - ropinirol

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - hyperplazija ogromne limfne vozle - imunosupresivi - zdravilo silent je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z multicentrično castlemanovo boleznijo (mcd, ki so negativni virus hiv in humani herpesvirus-8 (hhv-8) negativni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastična sredstva - qarziba je primerna za zdravljenje visokega tveganja neuroblastoma pri bolnikih, starih od 12 mesecev in več, ki so že prejeli indukcijske kemoterapijo in doseči vsaj delni odgovor, sledi myeloablative terapije in presaditev matičnih celic, kot tudi bolnikov z zgodovino relapsed ali ognjevzdržni neuroblastoma, z ali brez ostanka bolezni. pred zdravljenjem ponovnega nevroblastoma je treba vsako drugo aktivno napredujočo bolezen stabilizirati z drugimi ustreznimi ukrepi. pri bolnikih z anamnezo relapsed/ognjevzdržni bolezni in pri bolnikih, ki niso dosegli popolnega odziva po tem, ko prva linija terapije, qarziba je treba v kombinaciji z interleukin 2 (il 2).

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - amoksicilin; klavulanska kislina - prašek za peroralno suspenzijo - amoksicilin 80 mg / 1 ml  klavulanska kislina11,4 mg / 1 ml; klavulanska kislina 11,4 mg / 1 ml - amoksicilin in zaviralec laktamaz beta

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

gsk d.o.o., ljubljana - amoksicilin; klavulanska kislina - filmsko obložena tableta - amoksicilin 500 mg / 1 tableta  klavulanska kislina125 mg / 1 tableta; klavulanska kislina 125 mg / 1 tableta - amoksicilin in zaviralec laktamaz beta