Fibrovein 30 mg/ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fibrovein 30 mg/ml raztopina za injiciranje

std pharmaceutical products ltd. - natrijev tetradecilsulfat - raztopina za injiciranje - natrijev tetradecilsulfat 30 mg / 1 ml - natrijev tetradecilsulfat

SmofKabiven ekstra nitrogen emulzija za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

smofkabiven ekstra nitrogen emulzija za infundiranje

fresenius kabi ab - cinkov sulfat; glicin; glukoza; histidin; kalcijev klorid; alanin; arginin; fenilalanin; izolevcin; levcin; lizin; metionin; prolin; serin; tirozin; treonin; triptofan; valin; magnezijev sulfat; natrijev acetat; ribje olje, bogato z omega-3-kislinami; trigliceridi, srednjeverižni, nasičeni; sojino olje, prečiščeno; tavrin; kalijev klorid; olivno olje, prečiščeno; natrijev glicerofosfat; olivno olje, prečiščeno - emulzija za infundiranje - cinkov sulfat 0,0066 g / 1000 ml  glicin7,2 g / 1000 ml  glukoza84,7 g / 1000 ml  histidin2 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,28 g / 1000 ml  alanin9,2 g / 1000 ml  arginin7,9 g / 1000 ml  fenilalanin3,3 g / 1000 ml  izolevcin3,3 g / 1000 ml  levcin4,8 g / 1000 ml  lizin4,3 g / 1000 ml  metionin2,8 g / 1000 ml  prolin7,3 g / 1000 ml  serin4,3 g / 1000 ml  tirozin0,26 g / 1000 ml  treonin2,9 g / 1000 ml  triptofan1,3 g / 1000 ml  valin4,1 g / 1000 ml  magnezijev sulfat0,61 g / 1000 ml  natrijev acetat1,7 g / 1000 ml  ribje olje, bogato z omega-3-kislinami4,3 g / 1000 ml  trigliceridi, srednjeverižni, nasičeni8,7 g / 1000 ml  sojino olje, prečiščeno8,7 g / 1000 ml  tavrin0,65 g / 1000 ml  kalijev klorid2,3 g / 1000 ml  olivno olje, prečiščeno7,2 g / 1000 ml  natrijev glicerofosfat2,3 g / 1000 ml  olivno olje, prečiščeno7,2 g / 1000 ml; glicin 7,2 g / 1000 ml  glukoza84,7 g / 1000 ml  histidin2 g / 1000 ml  kalcijev klorid0,28 g / 1000 ml  alanin9,2 g / 1000 ml  arginin7,9 g / 1000 ml  fenilalanin3,3 g / 1000 ml  izolevcin3,3 g / 1000 ml  levcin4,8 g / 1000 ml  lizin4,3 g / 1000 ml  metionin2,8 g / 1000 ml  prolin7,3 g / 1000 ml  serin4,3 g / 1000 ml  tirozin0,26 g / 1000 ml  treonin2,9 g / 1000 ml  triptofan1,3 g / 1000 ml  valin4,1 g / 1000 ml  magnezijev sulfat0,61 g / 1000 ml  natrijev acetat1,7 g / 1000 ml  ribje olje, bogato z omega-3-kislinami4,3 g / 1000 ml  trigliceridi, srednjeverižni, nasičeni8,7 g / 1000 ml  sojino olje, prečiščeno8,7 g / 1000 ml  tavrin0,65 g / 1000 ml  kalijev klorid2,3 g / 1000 ml  olivno olje, prečiščeno7,2 g / 1000 ml  natrijev glicerofosfat2,3 g / 1000 ml  olivno olje, prečiščeno7,2 g / 1000 ml; glukoza 84,7 g / 1000 ml  histidin2 g / 1000 ml  kalcijev klorid0 - kombinacije

Trajenta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabetes mellitus, tip 2 - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - trajenta je navedeno v zdravljenju diabetesa tipa 2 bolezni za izboljšanje glycaemic nadzor v odrasli:kot monotherapyin bolnikov neustrezno nadzorovane z dieto in telesno vadbo sami in za katere metformin ni primeren zaradi nestrpnosti, ali kontraindiciran zaradi ledvične oslabitve. kot kombinacija therapyin kombinaciji z metforminom, ko dieto in telesno vadbo plus metformin sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor. v kombinaciji z sulfonil sečnine in metforminom, ko dieto in telesno vadbo plus dvojno zdravljenje s temi zdravili ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor. v kombinaciji z inzulina, z metforminom ali brez, ko je ta režim sam, z dieto in telesno vadbo, ne zagotavlja ustrezne glycaemic nadzor.

Leflunomide Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s aktivnega revmatoidnega artritisa kot "bolezen, ki spreminjajo antirevmatik drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Repso Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Onduarp Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - kardiovaskularni sistem - zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih:dodaj na therapyonduarp je navedeno pri odraslih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na amlodipine. zamenjava therapyadult bolnikov, ki prejemajo telmisartan in amlodipine iz ločenih tablet lahko namesto prejeli tablet onduarp, ki vsebuje enake komponente odmerki.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinacije - klopidogrel/acetilsalicilna kislina teva je indiciran za preprečevanje atherothrombotic dogodkov pri odraslih bolnikih, ki že ob klopidogrel in acetilsalicilna kislina (asa). clopidogrel/acetilsalicilne kisline teva je določen odmerek kombinacije zdravila za nadaljevanje terapije v:non‑st segmentu višinskih akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne‑q‑val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni interventionst segmentu višinskih akutni miokardni infarkt v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija.

Telmisartan HCT Teva 80 mg/12,5 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

telmisartan hct teva 80 mg/12,5 mg tablete

teva pharma b.v. - hidroklorotiazid; telmisartan - tableta - hidroklorotiazid 12,5 mg / 1 tableta  telmisartan80 mg / 1 tableta; telmisartan 80 mg / 1 tableta - telmisartan in diuretiki

Telmisartan HCT Teva 80 mg/25 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

telmisartan hct teva 80 mg/25 mg tablete

teva pharma b.v. - hidroklorotiazid, telmisartan - tableta - hidroklorotiazid 25 mg / 1 tableta; telmisartan 80 mg / 1 tableta - telmisartan in diuretiki