VISIPAQUE 652 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

visipaque 652 mg/1 ml otopina za injekciju

amicus pharma d.o.o. - jodiksanol - otopina za injekciju - 652 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 652 mg jodiksanola, što odgovara 320 mg joda

VISIPAQUE 652 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

visipaque 652 mg/1 ml otopina za injekciju

amicus pharma d.o.o. - jodiksanol - otopina za injekciju - 652 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 652 mg jodiksanola, što odgovara 320 mg joda

VISIPAQUE 652 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

visipaque 652 mg/1 ml otopina za injekciju

amicus pharma d.o.o. - jodiksanol - otopina za injekciju - 652 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 652 mg jodiksanola, što odgovara 320 mg joda

VISIPAQUE 652 mg/1 mL otopina za injekciju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

visipaque 652 mg/1 ml otopina za injekciju

amicus pharma d.o.o. - jodiksanol - otopina za injekciju - 652 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 652 mg jodiksanola, što odgovara 320 mg joda

MYSIMBA (▼) 8 mg/1 tableta+ 90 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mysimba (▼) 8 mg/1 tableta+ 90 mg/1 tableta tableta sa produženim oslobađanjem

pharmaswiss bh d.o.o. - bupropion, naltrexone - tableta sa produženim oslobađanjem - 8 mg/1 tableta+ 90 mg/1 tableta - 1 tableta sa produženim oslobađanjem sadrži: 8 mg naltrekson hidrohlorida, što odgovara 7,2 mg naltreksona i 90 mg bupropion hidrohlorida, što odgovara 78 mg bupropiona

AVASTIN 100 mg/4 mL koncentrat otopine za infuziju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

avastin 100 mg/4 ml koncentrat otopine za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - bevacizumab - koncentrat otopine za infuziju - 100 mg/4 ml - 4 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 100 mg bevacizumaba (25 mg/ml)

AVASTIN 400 mg/16 mL koncentrat otopine za infuziju Bosna in Hercegovina - hrvaščina - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

avastin 400 mg/16 ml koncentrat otopine za infuziju

roche d.o.o.roche ltd. - bevacizumab - koncentrat otopine za infuziju - 400 mg/16 ml - 16 ml kocentrata za otopinu za infuziju sadrži: 400 mg bevacizumaba (25 mg/ml)

Piperacilin/tazobaktam Qilu 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju Hrvaška - hrvaščina - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

piperacilin/tazobaktam qilu 4 g/0,5 g prašak za otopinu za infuziju

qilu pharma spain s.l., paseo de la castellana 40, planta 8, madrid, Španjolska - piperacilinnatrij tazobaktamnatrij - prašak za otopinu za infuziju - urbroj: svaka bočica sadrži 4 g piperacilina (u obliku piperacilinnatrija) i 0,5 g tazobaktama (u obliku tazobaktamnatrija)

Avastin Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

avastin

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - antineoplastična sredstva - bevacizumab u kombinaciji s kemoterapijom na bazi fluoropirimidina je indiciran za liječenje odraslih bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva ili rektuma. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s metastaze raka dojke . za više informacija kao i za ljudsko receptor epidermalnog faktora rasta 2 (her2 i) status. Бевацизумаб u kombinaciji s капецитабином dizajniran za prvu liniju terapije bolesnika s metastaze raka dojke kod kojih je liječenje s drugim opcijama kemoterapije, uključujući таксаны ili антрациклины, smatra se neprikladnim. bolesnici koji su uzimali taksane i regije koje sadrže antracikline u adjuvansnoj postavci u posljednjih 12 mjeseci trebaju biti isključene iz liječenja avastinom u kombinaciji s kapecitabinom. za više informacija o her2 status. Бевацизумаб, osim платин-na temelju kemoterapije, što je prikazano za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Бевацизумаб u kombinaciji s эрлотинибом, prikazan je za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s нерезектабельными-najčešće metastaze ili recidivom неороговевающий немелкоклеточного raka pluća s epidermalnog faktora rasta (egfr) aktiviraju mutacije. Бевацизумаб u kombinaciji s interferonom alfa-2a dizajniran za prvu liniju tretmana odraslih pacijenata s raširena i/ili metastaze почечно-клеточным raka. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатин i paklitaksel je indiciran za prednje linije terapiju odraslih pacijenata s uznapredovalom (međunarodna federacija za ginekologiju i opstetriciju (figo) faze iii b, iii i iv) epitela jajnika, masterbatch cijevi ili primarni rak перитонеальный. Бевацизумаб u kombinaciji s карбоплатином i гемцитабином, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s prvi relaps платиночувствительный epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji nisu primili ranije terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом, топотеканом, ili пегилированным липосомальным doksorubicin je namijenjen za liječenje odraslih bolesnika s платинорезистентных recidiva epitela jajnika, jajovoda ili primarni перитонеальным raka, koji je dobio ne više od dvaju prethodnih načina kemoterapije, i koji ne primaju terapiju бевацизумабом ili drugim inhibitori Фрэс ili vegf receptor–таргетными lijekovima. Бевацизумаб u kombinaciji s паклитакселом i цисплатином ili паклитакселом i топотеканом kod pacijenata koji ne mogu dobiti платиновую terapiju, indiciran za liječenje odraslih bolesnika s uporni, relaps ili метастатической карциномой grlića maternice.

Caspofungin Accord Evropska unija - hrvaščina - EMA (European Medicines Agency)

caspofungin accord

accord healthcare s.l.u. - caspofungin acetat - candidiasis; aspergillosis - antimikotika za sustavnu uporabu - liječenje od invazivnog kandidijaze kod odraslih i pedijatrijska bolesnika. liječenje od invazivnog аспергиллеза kod odraslih i pedijatrijski pacijenti koji резистентны ili netrpeljivosti Амфотерицина u, липидные lijekovi Амфотерицина b i/ili itrakonazol. Огнеупорность definira kao progresiju infekcije ili nedostatak poboljšanja nakon što je minimum 7 dana do terapijske doze učinkovit antifungalna terapija. za empirijske terapije namjeravanog gljivične infekcije (npr. candida ili аспергилл) u grozničav, još неоткупоренных za odrasle i pedijatrijska bolesnika.