Lenalidomid Alkaloid-INT 15 mg trde kapsule Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

lenalidomid alkaloid-int 15 mg trde kapsule

lenalidomid - kapsula, trda - lenalidomid 15 mg / 1 kapsula - lenalidomid

Bortezomib Teva 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bortezomib teva 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje

teva b.v. - bortezomib - prašek za raztopino za injiciranje - bortezomib 3,5 mg / 1 viala - bortezomib

Bortezomib Teva 1 mg prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bortezomib teva 1 mg prašek za raztopino za injiciranje

teva b.v. - bortezomib - prašek za raztopino za injiciranje - bortezomib 1 mg / 1 viala - bortezomib

Bortezomib Actavis 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bortezomib actavis 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje

actavis group ptc ehf. - bortezomib - prašek za raztopino za injiciranje - bortezomib 3,5 mg / 1 viala - bortezomib

Bortezomib Accord Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - multiple myeloma - antineoplastična sredstva - bortezomib sebe kot monotherapy ali v kombinaciji z pegylated liposomal doxorubicin ali dexamethasone je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s postopno več plazmocitom, ki so prejeli vsaj 1 pred terapijo in ki so že obdelani ali ki so neprimerni za haematopoietic stem cell presaditev. bortezomib sebe v kombinaciji z melphalan in prednizon je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za visoke odmerke kemoterapijo z haematopoietic stem cell presaditev. bortezomib sebe v kombinaciji z dexamethasone, ali z dexamethasone in thalidomide, je primerna za indukcijsko zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki so primerna za visoke odmerke kemoterapijo z haematopoietic stem cell presaditev. bortezomib sebe v kombinaciji z rituksimabom, ciklofosfamid, doxorubicin in prednizon je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih plašč limfom celic, ki so neprimerni za haematopoietic stem cell presaditev.

Bortezomib Hospira Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - multiple myeloma - drugi antineoplastiki - bortezomib hospira kot monotherapy ali v kombinaciji z pegylated liposomal doxorubicin ali dexamethasone je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s postopno več plazmocitom, ki so prejeli vsaj 1 pred terapijo in ki so že obdelani ali ki so neprimerni za haematopoietic stem cell presaditev. bortezomib hospira v kombinaciji z melphalan in prednizon je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki niso primerni za visoke odmerke kemoterapijo z haematopoietic stem cell presaditev. bortezomib hospira v kombinaciji z dexamethasone, ali z dexamethasone in thalidomide, je primerna za indukcijsko zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih več plazmocitom, ki so primerna za visoke odmerke kemoterapijo z haematopoietic stem cell presaditev. bortezomib hospira v kombinaciji z rituksimabom, ciklofosfamid, doxorubicin in prednizon je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s predhodno nezdravljenih plašč limfom celic, ki so neprimerni za haematopoietic stem cell presaditev.

Emend Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, - emend 40 mg trde kapsule je indicirano za preprečevanje pooperativne navzee in bruhanja (ponv) pri odraslih. emend je na voljo tudi kot 80 mg in 125 mg trde kapsule za preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih in mladostnikih v starosti od 12 (glej ločen povzetek glavnih značilnosti zdravila). emend je na voljo tudi kot 165 mg trde kapsule za preprečevanje akutne in zapoznele slabost in bruhanja, povezanih z močno emetogenic cisplatin, ki temelji kemoterapijo raka pri odraslih in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri odraslih. emend je na voljo tudi v obliki praška za ustno suspenzije za preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z močno in zmerno emetogenic kemoterapijo raka pri otrocih, malčke in dojenčke, starejše od 6 mesecev do manj kot 12 let. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg trde kapsule in emend v prahu za ustno vzmetenje so podana kot del kombiniranega zdravljenja.

Oncaspar Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargaza - predkroglomerna limfoblastna levkemija limfoma - antineoplastična sredstva - oncaspar je indiciran kot komponenta antineoplastičnega kombiniranega zdravljenja pri akutni limfoblastni levkemiji (all) pri pediatričnih bolnikih od rojstva do 18 let in pri odraslih bolnikih.

Bortezomib PharmaSwiss 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bortezomib pharmaswiss 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - bortezomib - prašek za raztopino za injiciranje - bortezomib 3,5 mg / 1 viala - bortezomib

Bortezomib Sandoz 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

bortezomib sandoz 3,5 mg prašek za raztopino za injiciranje

sandoz d.d. - bortezomib - prašek za raztopino za injiciranje - bortezomib 3,5 mg / 1 viala - bortezomib