Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo krvavitve v predhodno zdravljenih bolnikih ≥ 12 let z hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand bolezni - antihemoragije - veyvondi je navedeno v odrasle (starost 18 let in starejših), von willebrand bolezni (vwd), ko desmopressin (ddavp) zdravljenje sam je neučinkovita ali ni označeno za - zdravljenje krvavitve in kirurške krvavitve - preprečevanje kirurške krvavitve. veyvondi ne sme uporabljati pri zdravljenju hemofilija a.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - polycythemia vera - immunostimulants, - besremi je označen kot monotherapy pri odraslih za zdravljenje polycythaemia vera brez simptomatsko splenomegaly.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih 12 let in zgoraj z hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - drog stranske učinke in neželene učinke - vsi drugi terapevtski izdelki - pri odraslih bolnikih z neposrednim faktorja xa (fxa) serotonina (apixaban ali rivaroxaban), ko odprave antikoagulacijo je potrebna zaradi smrtno nevarno ali nenadzorovana krvavitev.

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

alergijski testi - alfa-heksilcinamaldehid - mazilo - alergijski testi - alfa-heksilcinamaldehid 10 % / 1 ml - alergijski testi

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresivi - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabryjeva bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

chiesi pharmaceuticals gmbh - poraktant alfa - suspenzija za endotraheopulmonalno vkapavanje - poraktant alfa 80 mg / 1 ml - naravni fosfolipidi