Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemütsiin oxime - endectocides, antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, milbemütsiin oxime, kombinatsioonid - koerad - ravi kirbu ja puugi infestatsioonid koertel kui samaaegne vältimise heartworm haigus (dirofilaria immitis vastsed), angiostrongylosis (vähendamise tase ebaküps täiskasvanud (l5) ja täiskasvanute angiostrongylus vasorum), thelaziosis (täiskasvanud thelazia callipaeda) ja/või ravi seedetrakti nematood levikust, on märgitud. ravi kirbu infestatsioonid (ctenocephalides felis ja c.. canis) koertel 5 nädalat. ravi puukide levik (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) koertele 4 nädala jooksul. kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks. ravi infestatsioonid täiskasvanud seedetrakti ümarusse järgmiste liikide puhul: ümarussid (toxocara canis ja toxascaris leonina), kidaussid (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense ja ancylostoma ceylanicum) ja whipworm (trichuris vulpis). ravi demodicosis (põhjustatud demodex canis). ravi sarcoptic mange (põhjustatud sarcoptes scabiei var. canis). ennetamine heartworm haigus (dirofilaria immitis vastsed) igakuiseid haldus. ennetamine angiostrongylosis (vähendamisega tasandil nakatumise ebaküps täiskasvanud (l5) ning täiskasvanute etappidel angiostrongylus vasorum) igakuiseid haldus. ennetamine loomine thelaziosis (täiskasvanud thelazia callipaeda eyeworm infektsioon) igakuiseid haldus.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid - dogs; cats - catsfor kassidele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (Ümarusse)toxocara cati (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, l4 ja l3);toxocara cati (l3 vastsed) – ravi qq raseduse lõpus, et vältida lactogenic edastamine järglastele;toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja l4);ancylostoma tubaeforme (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja l4). paelussid (cestodes)dipylidium caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);taenia taeniaeformis (täiskasvanud);echinococcus multilocularis (täiskasvanu). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (täiskasvanu). dogsfor koertele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (ümarusse):toxocara canis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, l4 ja l3);toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja l4);ancylostoma caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);uncinaria stenocephala (küps täiskasvanu ja ebaküps täiskasvanud);trichuris vulpis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja l4);paelusside (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (küps täiskasvanu ja ebaküps);echinococcus granulosus ' ele (küps täiskasvanu ja ebaküps).

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatiid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombootilised ained - integriliin on mõeldud kasutamiseks koos atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. integrilin ' i, mis on märgitud ennetamise, varase müokardiinfarkti patsientidel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt viimase episoodi valu rinnus, mis ilmnevad 24 tundi ja ekg muutuste ja / või kõrgenenud südame-ensüümide. patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu integrilin ' i ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika (ptca).

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - ipreziv on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks täiskasvanutel.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosupressandid - reumatoidartriit (ra)kineret on näidustatud täiskasvanute raviks, kui nähud ja sümptomid ra koos metotreksaadi, koos ebapiisava vastuse metotreksaadi üksi. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. perioodilise palaviku syndromeskineret on näidustatud ravi järgmiste autoinflammatory perioodilise palaviku sündroom täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või rohkem:cryopyrin-associated perioodilised sündroomid (caps)kineret on näidustatud ravi mÜtsid, sealhulgas:vastsündinud algusega multisystem põletikuline haigus (nomid) / krooniline infantiilne närvisüsteemi, naha, articular sündroom (cinca)muckle-kaevude sündroom (mws)perekondliku külma autoinflammatory sündroomi (fcas)perekondlik vahemere palavik (fmf)kineret on näidustatud ravi perekondlik vahemere palavik (fmf). kineret tuleks koos kolhitsiin, kui see on asjakohane. veel on diseasekineret on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel, lastel ja imikutel vanuses 8 kuud ja vanemad, kelle kehakaal on 10 kg või üle raviks ikka tõbi, sealhulgas süsteemne juveniilne idiopaatiline artriit (sjia) ja täiskasvanud algusega ikka tõbi (aosd), aktiivsete süsteemsete funktsioonide mõõduka kuni kõrge haiguse aktiivsusega, või patsientidel, kellel jätkus haiguse aktiivsuse pärast ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (mspva) või glucocorticoids. kineret on võimalik antud monotherapy või koos teiste põletikuvastaste ravimite ja haigust moduleeriva reumavastased ravimid (dmards).

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hüperkolesteroleemia - lipiidi modifitseerivad ained - lojuxta on näidustatud täiendava ravimina low‑fat dieedi ja teiste lipid‑lowering ravimitega või ilma madala tihedus lipoproteiinide (ldl) aferees homosügootse päriliku hüperkolesteroleemia korral (homosügootse) täiskasvanud patsientidel. geneetilise kinnitus hofh tuleks saada, kui vähegi võimalik. muud liiki esmane hyperlipoproteinaemia ja teisesed põhjused hypercholesterolaemia e. nephrotic sündroom, hüpotüreoidism) peab olema välistatud.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetiin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemilised preparaadid - kroonilise neerupuudulikkusega (crf) seotud sümptomaatilise aneemia ravi täiskasvanutel ja lastel. ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - aliskireen - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - pazopanib - kartsinoom, neerurakk - antineoplastilised ained - neeru-raku kartsinoomi (rcc)votrient on näidatud täiskasvanute esimese rea ravi kaugelearenenud neerupuudulikkus;-raku kartsinoomi (rcc) ja patsientidel, kes on saanud enne tsütokiinide ravi kaugelearenenud haigusega. pehmete kudede sarkoom (s)votrient on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on selektiivne alatüüpide kaugelearenenud pehmete kudede sarkoom (s), kes on eelnevalt saanud keemiaravi jaoks metastaatilise haiguse või kes on edenenud 12 kuu jooksul pärast (neo)abiaine ravi. ohutust ja efektiivsust on ainult tõestatud teatud s histoloogilised kasvaja alatüüpide.

Evropska unija - estonščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - muud antineoplastilised ained, protein kinase inhibiitorid - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.