Profender

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-06-2016

Aktivna sestavina:

emodepside, praziquantel

Dostopno od:

Vetoquinol S.A.

Koda artikla:

QP52AA51

INN (mednarodno ime):

emodepside, praziquantel

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid

Terapevtske indikacije:

CatsFor kassidele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (Ümarusse)Toxocara cati (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, L4 ja L3);Toxocara cati (L3 vastsed) – ravi qq raseduse lõpus, et vältida lactogenic edastamine järglastele;Toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja L4);Ancylostoma tubaeforme (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja L4). Paelussid (Cestodes)Dipylidium caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);Taenia taeniaeformis (täiskasvanud);Echinococcus multilocularis (täiskasvanu). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (täiskasvanu). DogsFor koertele, kes kannatavad või on oht, segatud parasiitide poolt põhjustatud infektsioonide ümarussid ja paelusside järgmiste liikide puhul:Ümarussid (ümarusse):Toxocara canis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud, L4 ja L3);Toxascaris leonina (täiskasvanud täiskasvanud, ebaküps täiskasvanud ja L4);Ancylostoma caninum (täiskasvanud täiskasvanud ja ebaküps täiskasvanud);Uncinaria stenocephala (küps täiskasvanu ja ebaküps täiskasvanud);Trichuris vulpis (küps täiskasvanu, ebaküps täiskasvanud ja L4);Paelusside (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (küps täiskasvanu ja ebaküps);Echinococcus granulosus ' ele (küps täiskasvanu ja ebaküps).

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2005-07-27

Navodilo za uporabo

                                62
B. PAKENDI INFOLEHT
63
[Ühedoosilised pipetid]
PAKENDI INFOLEHT
PROFENDER 30 MG / 7.5 MG TÄPILAHUS VÄIKESTELE KASSIDELE PROFENDER 60 MG / 15 MG TÄPILAHUS KESKMISTELE KASSIDELE
PROFENDER 96 MG / 24 MG TÄPILAHUS SUURTELE KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Profender 30 mg / 7.5 mg täpilahus väikestele kassidele
Profender 60 mg / 15 mg täpilahus keskmistele kassidele
Profender 96 mg / 24 mg täpilahus suurtele kassidele
Prasikvanteel/Emodepsiid
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
Profender sisaldab 21,4 mg/ml emodepsiidi ja 85,8 mg/ml
prasikvanteeli.
Üks Profenderi doos (pipett) sisaldab:
MAHT
EMODEPSIID
PRASIKVANTEEL
Profender väikestele kassidele
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender keskmistele kassidele
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender suurtele kassidele
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ABIAINED:
5,4 mg/ml butüülhüdroksüanisooli (E320; antioksüdandina)
64
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kassidele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümar-, pael- ja kopsuusside liigid:
Ümarussid (nematoodid)_ _
_Toxocara cati _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L3, L4)_ _
_Toxocara cati _(vastsevormid L3) – emaste kasside ravi tiinuse
lõpus, et hoida ära järglastele
edasikandumine laktogeensel teel_ _
_Toxascaris leonina _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L4)_ _
_Ancylostoma tubaeforme _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid
L4)
Paelussid (tsestoodid)_ _
_Dipylidium caninum _(täiskasvanud ja noorvormid)_ _
_Taenia taeniaeformis _(täiskasvanud)_ _
_Echinococcus multilocularis _(täiskasvanud)
Kopsuussid
_Aelurostrongylus abstrusus_ (täiskasvanud)
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kass
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
[Ühedoosilised pipetid]
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Profender 30 mg/7.5 mg täpilahus väikestele kassidele
Profender 60 mg/15 mg täpilahus keskmistele kassidele
Profender 96 mg/24 mg täpilahus suurtele kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
_ _
TOIMEAINED:
Profender sisaldab 21,4 mg/ml emodepsiidi ja 85,8 mg/ml
prasikvanteeli.
Üks Profenderi pipett sisaldab:
MAHT
EMODEPSIID
PRASIKVANTEEL
Profender väikestele kassidele
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender keskmistele kassidele
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender suurtele kassidele
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
ABIAINED:
5,4 mg/ml butüülhüdroksüanisooli (E320; antioksüdandina).
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge kollakas-pruun lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kassidele, kellel on või kellel on risk saada parasiitide seganakkus,
mille põhjustajaks on järgmised
ümar-, pael- ja kopsuusside liigid:
Ümarussid (nematoodid)_ _
_Toxocara cati _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L3, L4)_ _
_Toxocara cati _(vastsevormid L3) – emaste kasside ravi tiinuse
lõpus, et hoida ära järglastele
edasikandumine laktogeensel teel_ _
_Toxascaris leonina _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid L4)_ _
_Ancylostoma tubaeforme _(täiskasvanud, noorvormid ja vastsevormid
L4)
3
Paelussid (tsestoodid)_ _
_Dipylidium caninum _(täiskasvanud ja noorvormid)_ _
_Taenia taeniaeformis _(täiskasvanud)_ _
_Echinococcus multilocularis _(täiskasvanud)
Kopsuussid
_Aelurostrongylus abstrusus _(täiskasvanud)
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada kassipoegadel vanusega alla 8 nädala või kehamassiga
alla 0,5 kg.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Veega kokkupuutumine ja shampooniga pesemine vahetult pärast ravimi
manustamist võib vähendada
pr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov