Fluimukan 100 mg zrnca za peroralno raztopino Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fluimukan 100 mg zrnca za peroralno raztopino

lek d.d. - acetilcistein - zrnca za peroralno raztopino - acetilcistein 100 mg / 5 g - acetilcistein

Fluimukan 600 mg šumeče tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fluimukan 600 mg šumeče tablete

lek d.d. - acetilcistein - šumeča tableta - acetilcistein 600 mg / 1 tableta - acetilcistein

Fluimukan 600 mg šumeče tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fluimukan 600 mg šumeče tablete

lek d.d. - acetilcistein - šumeča tableta - acetilcistein 600 mg / 1 tableta - acetilcistein

Fluimukan 600 mg šumeče tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fluimukan 600 mg šumeče tablete

lek d.d. - acetilcistein - šumeča tableta - acetilcistein 600 mg / 1 tableta - acetilcistein

Fluimukan 200 mg zrnca za peroralno raztopino Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fluimukan 200 mg zrnca za peroralno raztopino

lek d.d. - acetilcistein - zrnca za peroralno raztopino - acetilcistein 200 mg / 5 g - acetilcistein

Pirsue Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

pirsue

zoetis belgium sa - pirlimicin - antibakterij za intramamarno uporabo - govedo - za zdravljenje subklinično vnetje vimena v laktaciji krave zaradi gram-pozitivne cocci dovzetni za pirlimycin vključno stafilokokne organizmov, kot so bakterije staphylococcus aureus, tako penicillinase-pozitivne in penicillinase-negativno, in coagulase-negativni stafilokoki; streptokokne organizmov, vključno s streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae in streptococcus uberis.

Repso Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z:aktivni revmatoidni artritis kot "bolezni spreminjajo antirheumatic drog" (dmard);aktivnim psoriatičnim artritisom. nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.

Hiconcil 250 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hiconcil 250 mg/5 ml prašek za peroralno suspenzijo

krka, d.d., novo mesto - amoksicilin - prašek za peroralno suspenzijo - amoksicilin 50 mg / 1 ml - amoksicilin