VidPrevtyn Beta Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vidprevtyn beta

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - cepiva - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 in 5. 1 in product information document). uporaba tega cepiva mora biti v skladu z uradnimi priporočili.

Betaklav 875 mg/125 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

betaklav 875 mg/125 mg tablete

krka, d.d., novo mesto - amoksicilin; klavulanska kislina - tableta - amoksicilin 875 mg / 1 tableta  klavulanska kislina125 mg / 1 tableta; klavulanska kislina 125 mg / 1 tableta - amoksicilin in zaviralec laktamaz beta

Betaklav 875 mg/125 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

betaklav 875 mg/125 mg tablete

krka, d.d., novo mesto - amoksicilin; klavulanska kislina - tableta - amoksicilin 875 mg / 1 tableta  klavulanska kislina125 mg / 1 tableta; klavulanska kislina 125 mg / 1 tableta - amoksicilin in zaviralec laktamaz beta

Betaklav 875 mg/125 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

betaklav 875 mg/125 mg tablete

krka, d.d., novo mesto - amoksicilin; klavulanska kislina - tableta - amoksicilin 875 mg / 1 tableta  klavulanska kislina125 mg / 1 tableta; klavulanska kislina 125 mg / 1 tableta - amoksicilin in zaviralec laktamaz beta

Betaklav 1000 mg/200 mg prašek za raztopino za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

betaklav 1000 mg/200 mg prašek za raztopino za injiciranje

krka, d.d., novo mesto - amoksicilin; klavulanska kislina - prašek za raztopino za injiciranje - amoksicilin 1000 mg / 1 viala  klavulanska kislina200 mg / 1 viala; klavulanska kislina 200 mg / 1 viala - amoksicilin in zaviralec laktamaz beta

Betaklav 2000 mg/200 mg prašek za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

betaklav 2000 mg/200 mg prašek za raztopino za infundiranje

krka, d.d., novo mesto - amoksicilin; klavulanska kislina - prašek za raztopino za infundiranje - amoksicilin 2000 mg / 1 viala  klavulanska kislina200 mg / 1 viala; klavulanska kislina 200 mg / 1 viala - amoksicilin in zaviralec laktamaz beta

Avonex Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

avonex

biogen netherlands b.v.  - interferon beta-1a - multiple skleroza - immunostimulants, - avonex je primerna za zdravljenje:bolnikov, diagnosticiranih z recidivno multiplo sklerozo (ms). v kliničnih preskušanjih, to je bilo značilno, da dva ali več akutna exacerbations (recidivi) v preteklih treh letih, brez dokazov za stalno napredovanje med zagonov; avonex upočasni napredovanje invalidnosti in zmanjša pogostost zagonov;bolniki z enim demielinizirajoče dogodek z aktivno vnetni proces, če je dovolj resen, da bi lahko jamčili zdravljenje z intravensko kortikosteroidi, če alternativne diagnoze so bile izključene, če so odločeni, da se na visoko tveganje za razvoj klinično dokončne ms. avonex je treba prekiniti pri bolnikih, ki razvijejo postopno ms.

Plegridy Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-1a - multiple skleroza - immunostimulants, - zdravljenje ponavljajoče se remitirne multiple skleroze pri odraslih bolnikih.

Rebif Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-1a - multiple skleroza - immunostimulants, - rebif je primerna za zdravljenje:pri bolnikih z eno demielinizirajoče dogodek z aktivno vnetni proces, če alternativne diagnoze so bile izključene, če so odločeni, da se na visoko tveganje za razvoj klinično dokončne multiple sclerosis;bolnikih z recidivno multiplo sklerozo. v kliničnih preskušanjih, to je bilo značilno, da dva ali več akutna exacerbations v preteklih dveh letih. učinkovitost ni dokazana pri bolnikih s sekundarno progresivno multiplo sklerozo, brez nenehnih ponovitev dejavnosti.