Plegridy

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-12-2020

Aktivna sestavina:

peginterferon beta-1a

Dostopno od:

Biogen Netherlands B.V.

Koda artikla:

L03AB13

INN (mednarodno ime):

peginterferon beta-1a

Terapevtska skupina:

Immunostimulants,

Terapevtsko območje:

Multiple skleroza

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje ponavljajoče se remitirne multiple skleroze pri odraslih bolnikih.

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2014-07-18

Navodilo za uporabo

                                27
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
_ _
EXP
_ _
Če hladilnika ni na voljo, lahko brizge do 30 dni shranjujete pri
sobni temperaturi (do 25 °C).
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
SHRANJUJTE V HLADILNIKU.
NE ZAMRZUJTE.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
_ _
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Biogen Netherlands B.V.
Prins Mauritslaan 13
1171 LP Badhoevedorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/934/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Plegridy 63
Plegridy 94
28
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
29
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM
TRAKU
ZAČETNO PAKIRANJE NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE, DVOJNI POKROV
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Plegridy 63 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Plegridy 94 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
peginterferon beta-1a
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Biogen Netherlands B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
5.
DRUGI PODATKI
_ _
začetno pakiranje
subkutana uporaba
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
SHRANJUJTE V HLADILNIKU.
NE ZAMRZUJTE.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
30
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
ZAČETNO PAKIRANJE NAPOLNJENE INJEKCIJSKE BRIZGE, NALEPKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Plegridy 63 µg injekcija
Plegridy 94 µg injekcija
peginterferon beta-1a
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
_ _
3.
DATUM IZTEKA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Plegridy 63 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Plegridy 94 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Plegridy 125 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
Plegridy 63 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Plegridy 94 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Plegridy 125 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Plegridy 63 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi (za subkutano uporabo)
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 63 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 94 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi (za subkutano uporabo)
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 94 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 125 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi (za subkutano uporabo)
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 125 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 125 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi (za intramuskularno
uporabo)
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 125 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 63 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku (za subkutano
uporabo)
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 63 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 94 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku (za subkutano
uporabo)
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 94 mikrogramov
peginterferona beta-1a* v 0,5 ml raztopine za
injiciranje.
Plegridy 125 mikrogramov raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku (za subkutan
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-12-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov