Doksorubicin Agila Specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin agila specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za

agila specialties uk limited - doksorubicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin

Doksorubicin Agila Specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin agila specialties 2 mg/ml prašek za koncentrat za raztopino za

agila specialties uk limited - doksorubicin - prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin

Doksorubicin Agila Specialties 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksorubicin agila specialties 2 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje

agila specialties uk limited - doksorubicin - koncentrat za raztopino za infundiranje - doksorubicin 1,88 mg / 1 ml - doksorubicin

Nobivac Myxo-RHD Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - v živo myxoma-vectored zajec-hemoragične bolezni virus sev 009 - imunologija - kunci - za aktivno imunizacijo kuncev od petih tednov dalje, da bi zmanjšali smrtnost in klinične znake miksomatoze ter preprečili smrtnost zaradi hemoragične bolezni kuncev. začetek imunosti: 3 tedne. trajanje imunitete: 1 leto.

Mekinist Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastična sredstva - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 in 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-small cell lung cancer (nsclc)trametinib v kombinaciji z dabrafenib je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z napredovalim non-small cell lung cancer z braf v600 mutacija.

Zerbaxa Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, tazobactam natrijev - bakterijske okužbe - antibacterials za sistemsko uporabo, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). upoštevati je treba uradne smernice za ustrezno uporabo protibakterijsko agenti.

Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitizinon - tyrosinemias - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - zdravljenje odraslih in pediatričnih bolnikov s katero je bila potrjena diagnoza dedne tipografije tipa 1 (ht 1) v kombinaciji s prehransko omejitvijo tirozina in fenilalanina.

Riprazo HCT Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. riprazo hct je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. rirpozo hct je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

Sprimeo HCT Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. sprimeo hct je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. sprimeo hct je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.