Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013 15 µg / 1 brizga  ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/201915 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019 15 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p 15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - suspenzija za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - ha seva b/phuket/3073/2013, divji tip, podoben sevu b/phuket/3073/2013 15 µg / 1 brizga  ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/201915 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva b/washington/02/2019, divji tip, podoben sevu b/washington/02/2019 15 µg / 1 brizga  ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva a/victoria/2570/2019, ivr-215, podoben sevu a/victoria/2570/2019 (h1n1)p 15 µg / 1 brizga  ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e082615 µg / 1 brizga; ha seva ivr-224 (iz seva a/cambodia/e0826360/2020, podoben sevu a/cambodia/e0826 - cepivo proti gripi, z delci virusov ali s površinskimi antigeni, inaktivirano

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

karmustin; etanol, brezvodni - prašek in vehikel za koncentrat za raztopino za infundiranje - karmustin 100 mg / 1 viala  etanol, brezvodni3 mg / 1 viala; etanol, brezvodni 3 mg / 1 viala - karmustin

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

temsirolimus - koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje - temsirolimus 30 mg / 1 viala - temsirolimus

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

fulvestrant - raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi - fulvestrant 250 mg / 1 brizga - fulvestrant

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabant - debelost - preparati za zaščito proti sončenju, prehrambeni izdelki - kot dodatek k prehrani in vadbi za zdravljenje debelih bolnikih (itm 30 kg/m2), ali bolnikov s prekomerno telesno težo (itm 27 kg/m2) s pripadajočimi dejavnik tveganja(i), kot so diabetes tipa 2 ali dyslipidaemia (glej poglavje 5.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, alergični, sezonski - nosni pripravki - simptomatsko zdravljenje sezonskega alergijskega rinitisa, ki ga spremlja nazalna kongestija.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidaza - mucopolisaharidoza i - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - aldurazyme je označen za dolgoročno encim nadomestno zdravljenje pri bolnikih s potrjeno diagnozo mucopolysaccharidosis i (mps i; alfa-l-iduronidase pomanjkljivost) za zdravljenje nonneurological manifestacije bolezni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - cepiva - zdravilo ambirix se uporablja za osebe, ki niso imune, od enega leta do vključno 15 let, za zaščito pred okužbo s hepatitisom a in hepatitisom b. zaščita proti hepatitis-b, okužbe, morda ne bo mogoče uporabiti, dokler se po drugem odmerku. zato:ambirix je treba uporabiti le, ko je relativno nizko tveganje za hepatitis-b okužbo v času cepljenja seveda;priporočljivo je, da ambirix je treba dajati v okolju, kjer je zaključek dveh odmerek cepljenja seveda lahko prepričani,.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split virus influence, inaktivirano, ki vsebujejo antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v, kot sev (x-179a)*razmnožujejo v jajca. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cepiva proti gripi - preprečevanje gripe v uradno prijavljeni pandemični situaciji. pandemije gripe cepiva je treba uporabljati v skladu z uradnimi smernice.