Voriconazol Pfizer 50 mg Filmtabletten Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

voriconazol pfizer 50 mg filmtabletten

pfizer pharma gmbh (8075658) - voriconazol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; voriconazol (26980) 50 milligramm

Voriconazol Pfizer 200 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

voriconazol pfizer 200 mg pulver zur herstellung einer infusionslösung

pfizer pharma gmbh (8075658) - voriconazol - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; voriconazol (26980) 200 milligramm

Voriconazol Pfizer 40 mg/ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

voriconazol pfizer 40 mg/ml pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen

pfizer pharma gmbh (8075658) - voriconazol - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; voriconazol (26980) 40 milligramm

Clarithromycin Pfizer 500 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

clarithromycin pfizer 500 mg lyophilisat zur herstellung einer infusionslösung

pfizer pharma gmbh (8075658) - clarithromycinlactobionat - lyophilisat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - lyophilisat zur herstellung einer infusionslösung; clarithromycinlactobionat (26579) 739,51 milligramm

Dicural Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloxacin - antibiotika für den systemischen einsatz, antiinfectives for systemic use - turkeys; dogs; cattle; chicken - hühner:zur behandlung der chronischen infektionen der atemwege, verursacht durch empfindliche stämme von escherichia coli und mycoplasma gallisepticum. puten: zur behandlung von chronischen atemwegsinfektionen, die durch empfindliche stämme von escherichia coli und mycoplasma gallisepticum verursacht werden. auch zur behandlung von infektionen durch pasteurella multocida. hunde:zur behandlung von akuten unkomplizierten harnwegsinfektionen, verursacht durch escherichia coli oder staphylococcus spp. und oberflächliche pyodermie, die durch staphylococcus intermedius. rinder: zur behandlung von atemwegserkrankungen bei rindern (schiffskrankheit, kälberpneumonie), verursacht durch einzel- oder mischinfektionen mit pasteurella haemolytica, pasteurella multocida und / oder mycoplasma spp.

Bosulif Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydrat) - leukämie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierten chronischen phase (cp) philadelphia-chromosom-positiver chronischer myeloischer leukämie (ph+ cml). cp, beschleunigten phase (ap) und blast phase (bp) ph+ cml behandelt, die zuvor mit einem oder mehreren tyrosinkinase-hemmer(n) [tki(s)] und für die imatinib, gabe von nilotinib und dasatinib nicht als geeignete behandlungsoptionen.

Inlyta Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

inlyta

pfizer europe ma eeig  - axitinib - karzinom, nierenzelle - protein-kinase-inhibitoren - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

ProMeris Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

promeris

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide - katzen - behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides canis und c. felis) bei katzen. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden..

Thelin Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva, - behandlung von patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie (pah), klassifiziert als who-funktionsklasse iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und bei pulmonaler hypertonie, die mit bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.