Thelin

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-03-2011

Aktivna sestavina:

Sitaxentan-Natrium

Dostopno od:

Pfizer Ltd.

Koda artikla:

C02KX03

INN (mednarodno ime):

sitaxentan sodium

Terapevtska skupina:

Antihypertensiva,

Terapevtsko območje:

Bluthochdruck, Lungen

Terapevtske indikacije:

Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH), klassifiziert als WHO-Funktionsklasse III, zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit. Die Wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler Hypertonie und bei pulmonaler Hypertonie, die mit Bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2006-08-10

Navodilo za uporabo

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
THELIN 100-MG-FILMTABLETTEN
Sitaxentan-Natrium.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.

Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Thelin und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Thelin beachten?
3.
Wie ist Thelin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Thelin aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST THELIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Thelin trägt dazu bei, den Blutdruck in den Blutgefäßen zu senken,
wenn er bei
Pulmonalarterienhypertonie (PAH) erhöht ist. Von
Pulmonalarterienhypertonie spricht man, wenn das
Herz Mühe hat, die Lungen mit Blut zu versorgen. Thelin senkt den
Blutdruck durch Erweiterung der
Gefäße, sodass das Herz das Blut wirksamer pumpen kann. Dies
erleichtert Ihnen die Bewältigung
einer größeren Anzahl von Aktivitäten.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON THELIN BEACHTEN? THELIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie ÜBEREMPFINDLICH (allergisch) gegen Sitaxentan-Natrium oder
einen der sonstigen
Bestandteile dieser Tabletten sind;

wenn Sie STARKE LEBERBESCHWERDEN hatten oder haben;

wenn MANCHE LEBERENZYM-KONZENTRATIONEN bei Ihnen ERHÖHT SIND (durch
Bluttests
nachweisbar);

wenn Sie CICLOSPORIN A einnehmen (dient zur Behandlung von
Schuppenflec
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Thelin 100-mg-Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Sitaxentan-Natrium.
Sonstige Bestandteile:
Enthält außerdem 166,3 mg Lactose-Monohydrat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Kapselförmige gelbe bis orangefarbene Filmtabletten, auf einer Seite
mit der Prägung
„T-100“ versehen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von Patienten mit Pulmonalarterienhypertonie (PAH) der
Funktionsklasse III der
Weltgesundheitsorganisation WHO zur Verbesserung der körperlichen
Belastbarkeit. Die
Wirksamkeit im Hinblick auf primäre pulmonale Hypertonie und auf
pulmonale Hypertonie mit
assoziierter Bindegewebserkrankung ist erwiesen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die Behandlung darf nur von einem Arzt eingeleitet und überwacht
werden, der in der Behandlung
von PAH erfahren ist.
Thelin ist in einer Dosierung von 100 mg einmal täglich einzunehmen.
Der Wirkstoff kann mit oder
zwischen den Mahlzeiten und zu jeder Tageszeit eingenommen werden.
Falls auch nach mindestens 12-wöchiger Thelin-Behandlung eine
klinische Verschlechterung zu
beobachten ist, sind Behandlungsalternativen zu erwägen. Jedoch kam
es bei einigen Patienten, die bis
zur 12. Woche nicht auf die Thelin-Behandlung angesprochen hatten, zu
einem positiven Ansprechen
bis zur 24. Woche, so dass eine Verlängerung der Behandlungsdauer um
weitere 12 Wochen in
Betracht gezogen werden kann.
Höhere Dosierungen erbrachten keinen hinreichend großen Nutzen, um
das erhöhte Risiko
unerwünschter Reaktionen, insbesondere von Leberschäden, zu
rechtfertigen (siehe Abschnitt 4.4).
Absetzen der Behandlung
Es gibt nur begrenzte Erfahrungswerte im Hinblick auf das abrupte
Absetzen von Sitaxentan-Natrium.
Es zeigten sich keine Anzeichen für akute Rückschläge.
Dosierung bei Leberfunktionss
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-03-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-03-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-03-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-03-2011

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov