Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - voriconazol - filmtablette - teil 1 - filmtablette; voriconazol (26980) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - voriconazol - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; voriconazol (26980) 200 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - voriconazol - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; voriconazol (26980) 40 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pfizer pharma gmbh (8075658) - clarithromycinlactobionat - lyophilisat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - lyophilisat zur herstellung einer infusionslösung; clarithromycinlactobionat (26579) 739,51 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacin - antibiotika für den systemischen einsatz, antiinfectives for systemic use - turkeys; dogs; cattle; chicken - hühner:zur behandlung der chronischen infektionen der atemwege, verursacht durch empfindliche stämme von escherichia coli und mycoplasma gallisepticum. puten: zur behandlung von chronischen atemwegsinfektionen, die durch empfindliche stämme von escherichia coli und mycoplasma gallisepticum verursacht werden. auch zur behandlung von infektionen durch pasteurella multocida. hunde:zur behandlung von akuten unkomplizierten harnwegsinfektionen, verursacht durch escherichia coli oder staphylococcus spp. und oberflächliche pyodermie, die durch staphylococcus intermedius. rinder: zur behandlung von atemwegserkrankungen bei rindern (schiffskrankheit, kälberpneumonie), verursacht durch einzel- oder mischinfektionen mit pasteurella haemolytica, pasteurella multocida und / oder mycoplasma spp.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydrat) - leukämie, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif ist angezeigt zur behandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostizierten chronischen phase (cp) philadelphia-chromosom-positiver chronischer myeloischer leukämie (ph+ cml). cp, beschleunigten phase (ap) und blast phase (bp) ph+ cml behandelt, die zuvor mit einem oder mehreren tyrosinkinase-hemmer(n) [tki(s)] und für die imatinib, gabe von nilotinib und dasatinib nicht als geeignete behandlungsoptionen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - karzinom, nierenzelle - protein-kinase-inhibitoren - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide - hunde - zur behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides canis und c. felis), und zecken (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus und dermacentor variabilis), und die behandlung der demodikose (verursacht durch demodex spp.. ) und läuse (trichodectes canis) bei hunden. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide - katzen - behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides canis und c. felis) bei katzen. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden..

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva, - behandlung von patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie (pah), klassifiziert als who-funktionsklasse iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und bei pulmonaler hypertonie, die mit bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.