Evropska unija - španščina - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - otros agentes antineoplásicos - removab está indicado para el tratamiento intraperitoneal de la ascitis maligna en pacientes con carcinomas epcam positivos donde la terapia estándar no está disponible o ya no es factible.

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novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 y 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. de células no pequeñas de cáncer de pulmón no microcítico (cpnm)trametinib en combinación con dabrafenib está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con avanzados de la no-pequeño cáncer de pulmón de células con un gen braf v600 mutation.

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shionogi b.v. - ospemifeno - post menopausia - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (vva) in post-menopausal women.

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novartis europharm ltd. - amlodipino, valsartán, hidroclorotiazida - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, llano, antagonistas de angiotensina ii, combinaciones - tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente en la combinación de amlodipino, valsartán e hidroclorotiazida (hct), tomada como tres formulaciones del solo-componente o como una dos componentes y una formulación monocomponente.

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sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas en diabetes - diabetes mellitus donde se requiere tratamiento con insulina. insuman rápido también es adecuado para el tratamiento de coma hiperglicémico y cetoacidosis, así como para lograr pre-, intra - y estabilización postoperatoria en pacientes con diabetes mellitus.

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swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - todos los demás productos terapéuticos - kepivance está indicado para disminuir la incidencia, duración y severidad de la mucositis oral en pacientes adultos con neoplasias hematológicas recibir radiochemotherapy mieloablativo asociado a una alta incidencia de mucositis severo y que requieren apoyo autólogo-hematopoyéticas-células madre.

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bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - hepatocelular carcinomanexavar está indicado para el tratamiento del carcinoma hepatocelular. de células renales carcinomanexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma avanzado de células renales en los que han fracasado antes de interferón-alfa o interleucina-2 basado en la terapia o se consideran adecuados para la terapia. diferenciado de tiroides carcinomanexavar está indicado para el tratamiento de pacientes con progresiva, localmente avanzado o metastásico, diferenciado (papilar/folicular/células de hürthle) de carcinoma de tiroides, refractario al yodo radioactivo.

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olympus biotech international limited - eptotermin alfa - espondilolistesis - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - opgenra está indicado para la fusión espinal posterolateral lumbar en pacientes adultos con spondylolisthesis donde autoinjerto ha fracasado o está contraindicada.

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novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertensión - sistema cardiovascular - rasitrio está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial como terapia de sustitución en pacientes adultos cuya presión arterial se controla adecuadamente la combinación de aliskiren, amlodipino e hidroclorotiazida dado simultáneamente en la misma dosis como en la combinación.

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novartis europharm limited - nilotinib - leucemia, mylogenous, crónico, bcr-abl positivo - agentes antineoplásicos - tasigna está indicado para el tratamiento de:adultos y pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia mielógena crónica (lmc) en fase crónica,los pacientes pediátricos con lmc cromosoma filadelfia positivo en fase crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib. tasigna está indicado para el tratamiento de:adultos y pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia mielógena crónica (lmc) en fase crónica,los pacientes adultos en fase crónica y en fase acelerada, cromosoma filadelfia positivo de la lmc con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib. los datos de eficacia en pacientes con lmc en crisis blástica no están disponibles,los pacientes pediátricos con fase crónica cromosoma filadelfia positivo de la lmc con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib.