Abraxane Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - la monoterapia con abraxane está indicada para el tratamiento del cáncer de mama metastásico en pacientes adultos que han fracasado en el tratamiento de primera línea para la enfermedad metastásica y para quienes la terapia estándar que contiene antraciclina no está indicada. abraxane en combinación con gemcitabina está indicada para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con metástasis de adenocarcinoma de páncreas. abraxane en combinación con carboplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de la no-pequeño cáncer de pulmón de células en pacientes adultos que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación.

Extavia Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferón beta-1b - esclerosis múltiple - inmunoestimulantes, - extavia está indicado para el tratamiento de pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida;los pacientes con recaída-remisión de esclerosis múltiple y dos o más recaídas en los últimos dos años;los pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva con la enfermedad activa, evidenciado por las recaídas.

Luxturna Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con pérdida de la visión debido a heredado distrofia de la retina causada por confirmó bialélicas rpe65 mutaciones y que tienen suficiente viable de células de la retina.

VETEMEX 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

vetemex 10 mg/ml solucion inyectable para perros y gatos

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - maropitant - soluciÓn inyectable - maropitant 10 - maropitant - perros; gatos

BILOVET 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PORCINO İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bilovet 200 mg/ml solucion inyectable para bovino y porcino

bimeda animal health limited - tilosina - soluciÓn inyectable - tilosina 200 - tilosina - bovino; porcino

TILOSIVEN 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE İspanya - İspanyolca - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tilosiven 200 mg/ml solucion inyectable

laboratorios e industrias iven s.a. - tilosina - soluciÓn inyectable - - tilosina - porcino; bovino de carne

Paxene Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agentes antineoplásicos - paxene está indicado para el tratamiento de pacientes con:• avanzadas relacionadas con el sida, el sarcoma de kaposi (sk-sida) en los que han fracasado antes de antraciclina liposomal terapia;• el carcinoma metastásico de mama (mbc) que no han podido, o no son candidatos para el estándar de la antraciclina que contiene la terapia;• carcinoma avanzado de ovario (aoc) o con enfermedad residual (> 1 cm) después de la laparotomía inicial, en combinación con cisplatino como tratamiento de primera línea;• el carcinoma metastásico de ovario (moc) después del fracaso de platino que contiene la terapia de combinación sin taxanos como tratamiento de segunda línea;• no de células pequeñas, carcinoma de pulmón no microcítico (cpnm) que no son candidatos para cirugía potencialmente curativa y/o terapia de radiación, en combinación con cisplatino. los datos de eficacia limitados apoyan esta indicación (ver sección 5.

Mirataz Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapine - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - gatos - para la ganancia de peso corporal en los gatos que experimentan falta de apetito y pérdida de peso resultante de condiciones médicas crónicas.

Bosulif Avrupa Birliği - İspanyolca - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (como monohidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:nuevo diagnóstico en fase crónica (cp) con cromosoma filadelfia positivo leucemia mielógena crónica (lmc ph+). cp, fase acelerada (ap), y la fase de explosión (bp) ph+ cml tratados previamente con uno o más inhibidor de la tirosina quinasa(s) [tki(s)] y para la que el imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran las opciones de tratamiento adecuadas.