Teuro 10.000 i.e. (100 mg)/1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teuro 10.000 i.e. (100 mg)/1 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 100 mg / 1 ml - enoksaparin

Teuro 8.000 i.e. (80 mg)/0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teuro 8.000 i.e. (80 mg)/0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

laboratorios farmaceuticos rovi, s.a. - natrijev enoksaparinat - raztopina za injiciranje - natrijev enoksaparinat 80 mg / 0,8 ml - enoksaparin

Protaphane Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

protaphane

novo nordisk a/s - insulin human - sladkorna bolezen - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - zdravljenje diabetes mellitus.

Thorinane Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparin natrij - venska tromboembolija - antitrombotična sredstva - thorinane je primerna za odrasle za: - za preventivo venske thromboembolism, še posebej pri bolnikih, ki opravljajo ortopedske, splošne ali onkoloških operacijo. - za preventivo venske thromboembolism pri bolnikih, vezan na posteljo zaradi akutne bolezni, vključno z akutno srčno popuščanje, akutna dihalna odpoved, hude okužbe, kot tudi akutne revmatske bolezni, ki povzročajo imobilizacijo bolnika (velja za prednosti 40 mg/0. 4 ml). - zdravljenje globoke venske tromboze (dvt), zapletena ali pa enostavno za pljučna embolija. - zdravljenje nestabilne angine in ne q val miokardni infarkt, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). - zdravljenje akutne st segmentu višinskih miokardni infarkt (stemi), vključno z bolniki, ki bodo zdravljeni konzervativno ali ki se bo kasneje prihajalo perkutani koronarni angioplastiko (velja za prednosti 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml in 100 mg/1 ml). - krvni strdek preprečevanje extracorporeal obtoku med hemodializo. preprečevanje in zdravljenje različnih bolezni, povezanih s krvnih strdkov pri odraslih.

Inhixa Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoksaparin natrij - venska tromboembolija - antitrombotična sredstva - inhixa je primerna za odrasle za:za preventivo venske thromboembolism, še posebej pri bolnikih, ki opravljajo ortopedske, splošne ali onkoloških operacijo. profilaksa iz venske thromboembolism pri bolnikih, vezan na posteljo zaradi akutne bolezni, vključno z akutno srčno popuščanje, akutna dihalna odpoved, hude okužbe, kot tudi akutne revmatske bolezni, ki povzročajo imobilizacijo bolnika (velja za prednosti 40 mg/0. 4 ml). zdravljenje globoke venske tromboze (dvt), zapletena ali pa enostavno za pljučna embolija. zdravljenje nestabilne angine in ne q val miokardni infarkt, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa). zdravljenje akutne st segmentu višinskih miokardni infarkt (stemi), vključno z bolniki, ki bodo zdravljeni konzervativno ali ki se bo kasneje prihajalo perkutani koronarni angioplastiko (velja za prednosti 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml in 100 mg/1 ml). krvni strdek preprečevanje extracorporeal obtoku med hemodializo.

Startvac Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunologija za bovidae - govedo (krave in telice) - za črede imunizacijo zdravih krav in telic, v mlekarice čred z ponavljajoče se vnetje vimena težav, da se zmanjša pojavnost sub-klinično vnetje vimena in pogostnost in resnost kliničnih znakov klinični vnetje vimena, ki jih povzročajo bakterije staphylococcus aureus, coliforms in coagulase-negativni stafilokoki. celotna imunizacijska shema povzroči imuniteto od približno 13 dni po prvi injekciji do približno 78 dni po tretji injekciji (kar ustreza 130 dni po porodu).

Rhesonativ 625 i.e./ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rhesonativ 625 i.e./ml raztopina za injiciranje

octapharma (ip) sprl - imunoglobulin anti-d, humani - raztopina za injiciranje - imunoglobulin anti-d, humani 625 i.e. / 1 ml - humani imunoglobulin anti-d (rh)

Rhesonativ 625 i.e./ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rhesonativ 625 i.e./ml raztopina za injiciranje

octapharma (ip) sprl - imunoglobulin anti-d, humani - raztopina za injiciranje - imunoglobulin anti-d, humani 625 i.e. / 1 ml - humani imunoglobulin anti-d (rh)

Rhesonativ 625 i.e./ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rhesonativ 625 i.e./ml raztopina za injiciranje

octapharma (ip) sprl - imunoglobulin anti-d, humani - raztopina za injiciranje - imunoglobulin anti-d, humani 625 i.e. / 1 ml - humani imunoglobulin anti-d (rh)

Rhesonativ 750 i.e./ml raztopina za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

rhesonativ 750 i.e./ml raztopina za injiciranje

octapharma (ip) ltd., - imunoglobulin anti-d, humani - raztopina za injiciranje - imunoglobulin anti-d, humani 750 i.e. / 1 ml - humani imunoglobulin anti-d (rh)