Bleomycine Sanofi 15 000 IE inj. opl. (pdr.) i.perit./i.pleur./s.c./i.arter./i.v./i.tumor./i.m. flac. Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bleomycine sanofi 15 000 ie inj. opl. (pdr.) i.perit./i.pleur./s.c./i.arter./i.v./i.tumor./i.m. flac.

sanofi belgium sa-nv - bleomycinesulfaat 15 mg - poeder voor oplossing voor injectie - 15000 iu - bleomycinesulfaat 15 mg - bleomycin

Hedera Helix Sanofi siroop Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hedera helix sanofi siroop

sanofi belgium sa-nv - hedera helix l., blad, droog extract, ethanol, 30, 4-8_1 8,25 mg/ml - siroop - hedera helix l., blad, droog ethanol extract 30 4-8_1 8.25 mg/ml - hederae helicis folium

Ibuprofen Sanofi 400 mg zachte caps. Belgija - nizozemščina - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibuprofen sanofi 400 mg zachte caps.

sanofi belgium sa-nv - ibuprofen 400 mg - capsule, zacht - 400 mg - ibuprofen 400 mg - ibuprofen

Arava Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomide is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met actieve reumatoïde artritis als een 'disease-modifying antirheumatic drug' (dmard);actieve artritis psoriatica. recente of gelijktijdige behandeling met hepatotoxische of haematotoxic dmard ' s (e. methotrexaat) kan leiden tot een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen; daarom moet de start van de behandeling met leflunomide zorgvuldig worden overwogen met betrekking tot deze voordelen / risiceaspecten. bovendien, het overschakelen van leflunomide naar een ander dmard, zonder de wash-out procedure kan ook het risico van ernstige bijwerkingen, zelfs voor een lange tijd na het overschakelen.

Humenza Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - gesplitst influenzavirus, geïnactiveerd, met antigeen*: a/california/7/2009 (h1n1)v-achtige stam (x-179a)*gekweekt in eieren. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - profylaxe van influenza in een officieel verklaarde pandemische situatie. pandemische influenza vaccin moet worden gebruikt in overeenstemming met de officiële richtlijnen.

Lantus Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline glargine - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van twee jaar en ouder.

Levviax Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telithromycine - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacteriële middelen voor systemisch gebruik, - bij het voorschrijven van levviax dient te worden gelet op de officiële richtlijnen voor het juiste gebruik van antibacteriële middelen en de lokale prevalentie van resistentie (zie ook rubrieken 4).. 4 en 5. levviax is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende infecties:patiënten van 18 jaar en ouder:-community-acquired pneumonie, milde of matige (zie sectie 4. - bij de behandeling van infecties veroorzaakt door bekende of vermoede beta-lactam en/of macrolide resistente stammen (volgens de geschiedenis van de patiënten of van de nationale en/of regionale weerstand gegevens) gedekt door het antibacteriële spectrum van telithromycin (zie punt 4. 4 en 5. 1):- acute exacerbatie van chronische bronchitis, acuut sinusitisin patiënten van 12 jaar en ouder:- tonsillitis/faryngitis veroorzaakt door streptococcus pyogenes, als een alternatief wanneer beta-lactam antibiotica zijn niet nodig in landen/regio ' s met een significante prevalentie van macrolide bestendig s. pyogenes, indien gemedieerd door ermtr of mefa (zie rubrieken 4. 4 en 5.

Toujeo (previously Optisulin) Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline glargine - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar.

Bisolaclar 600 mg bruistabletten Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bisolaclar 600 mg bruistabletten

sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - acetylcysteÏne 600 mg/stuk - bruistablet - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; citroensmaakstof au ; citroenzuur 0-water (e 330) ; gluconolacton (e 575) ; lactose 0-water ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumcyclamaat (e 952) ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; siliciumdioxide (e 551) ; sorbitol (d-)(e 420) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - acetylcysteine

Hedera Helix Sanofi stroop Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hedera helix sanofi stroop

sanofi-aventis netherlands b.v. - hedera helix folium, droog extract, ethanol-water (30-70), (4-8 = 1); - stroop - hederae helicis folium