Viraferon Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon-alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis b gepaard met bewijs van hepatitis b virale replicatie (aanwezigheid van hbv-dna en hbeag), verhoogd alanine aminotransferase (alt) en histologisch bewezen actieve ontsteking van de lever en/of fibrose. chronische hepatitis c:volwassen patiënten:introna is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die een verhoogde transaminasen, zonder lever decompensation en die positief zijn voor het serum hcv-rna-of anti-hcv (zie rubriek 4. de beste manier om het gebruik van introna in deze indicatie is in combinatie met ribavirine. kinderen en adolescenten:introna is bedoeld voor gebruik in combinatie regime met ribavirine voor de behandeling van kinderen en adolescenten van 3 jaar en ouder, die chronische hepatitis c, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval, rekening houdend met eventuele bewijs van progressie van de ziekte, zoals lever-ontsteking en fibrose, als prognostische factoren voor het antwoord, met hcv-genotype en virale belasting. het verwachte voordeel van de behandeling moeten worden afgewogen tegen de veiligheid van de bevindingen waargenomen bij pediatrische onderwerpen in de klinische studies (zie rubriek 4. 4, 4. 8 en 5.

MiPet Easecto Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

mipet easecto

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparasiticiden voor systemisch gebruik - honden - voor de behandeling van vink parasitaire aandoeningen (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus en rhipicephalus sanguineus). het diergeneesmiddel heeft een onmiddellijke en aanhoudende tekenafbrekende activiteit gedurende minstens 5 weken. voor de behandeling van vlooieninfestaties (ctenocephalides felis en ctenocephalides canis). het diergeneesmiddel heeft onmiddellijke en aanhoudende vlooien dodende activiteit tegen nieuwe besmettingen gedurende ten minste 5 weken. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van flea allergy dermatitis (fad). voor de behandeling van sarcoptische schurft (sarcoptes scabiei). voor de behandeling van oormijtinfestaties (otodectes cynotis). voor de behandeling van demodicose (demodex canis). vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof.

Bravecto Plus Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - cats - voor katten met, of gevaar, gemengde parasitaire besmettingen door teken of vlooien en oormijt, gastro-intestinale nematoden of hartworm. het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij gebruik tegen teken of vlooien en één of meer van de andere target parasieten is aangegeven op hetzelfde moment. voor de behandeling van de teek en vlo-plagen in katten zorgt voor directe en blijvende vlooien (ctenocephalides felis) en de teek (ixodes ricinus) doden activiteit voor 12 weken. vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (fad). voor de behandeling van besmettingen met oormijt (otodectes cynotis). voor de behandeling van infecties met intestinale rondworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van toxocara cati) en hookworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van ancylostoma tubaeforme). wanneer het wordt toegediend herhaaldelijk op een 12-week interval, het product voortdurend voorkomt hartworm ziekte wordt veroorzaakt door dirofilaria immitis.

Simparica Trio Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

simparica trio

zoetis belgium s.a. - moxidectin, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - honden - voor honden met, of gevaar, gemengde externe en interne parasitaire infecties. het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij gebruik tegen teken of vlooien en gastro-intestinale nematoden is aangegeven op hetzelfde moment. het diergeneesmiddel ook biedt gelijktijdige werkzaamheid voor de preventie van hartworm ziekte en angiostrongylosis. ectoparasitesfor de behandeling van parasitaire aandoeningen aankruisen. het diergeneesmiddel is een onmiddellijke en permanente vink doden activiteit voor 5 weken tegen ixodes hexagonus, ixodes ricinus en rhipicephalus sanguineus en voor 4 weken tegen dermacentor reticulatus;voor de behandeling van een vlo-plagen (ctenocephalides felis en ctenocephalides canis). het diergeneesmiddel is een onmiddellijke en permanente vlo doden activiteit tegen nieuwe besmettingen voor 5 weken;het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de controle van vlooien allergie dermatitis (fad). maag-darmstelsel nematodesfor de behandeling van gastro-intestinale rondworm en hookworm infecties:toxocara canis onvolwassen volwassenen (l5) en volwassenen;ancylostoma caninum l4 larven, onvolwassen volwassenen (l5) en volwassenen;toxascaris leonina volwassenen;uncinaria stenocephala volwassenen. andere nematodesfor de preventie van hartworm ziekte (dirofilaria immitis);voor de preventie van angiostrongylosis door het verminderen van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (l5) stadia van angiostrongylus vasorum.

Alisade Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - fluticasonfuroaat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - neuspreparaten - volwassenen, adolescenten (12 jaar en ouder) en kinderen (6 - 11 jaar). alisade is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis.

Busilvex Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoietische stamceltransplantatie - antineoplastische middelen - busilvex gevolgd door cyclofosfamide (bucy2) wordt aangegeven als behandeling voorafgaand aan conventionele hematopoïetische voorlopercellen cel transplantatie (hpct) bij volwassen patiënten conditioning wanneer de combinatie wordt beschouwd als de beste beschikbare optie. busilvex na fludarabine (fb) is geïndiceerd als verzorgende behandeling voorafgaand aan de hematopoëtische progenitor cel transplantatie (hpct) bij volwassen patiënten die kandidaat zijn voor een verminderde intensiteit van airconditioning (ric) regime. busilvex, gevolgd door cyclofosfamide (bucy4) of melfalan (bumel) is geïndiceerd als verzorgende behandeling voorafgaand aan de conventionele hematopoëtische progenitor cel transplantatie bij pediatrische patiënten.

Ledaga Evropska unija - nizozemščina - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastische middelen - ledaga is geïndiceerd voor de plaatselijke behandeling van mycosis fungoides-type cutane t-cellymfoom (mf-type ctcl) bij volwassen patiënten.

Aafact 500 IE en 1000 IE, poeder voor oplossing voor injectie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aafact 500 ie en 1000 ie, poeder voor oplossing voor injectie

sanquin plasma products b.v. plesmanlaan 125 1066 cx amsterdam - factor viii, humaan ; factor viii, humaan - oplossing voor injectie - calciumchloride 2-water (e 509) ; histidine, (l-) ; humaan albumine ; natriumchloride ; polyethyleenglycol (e 1521) ; water, gezuiverd, - coagulation factor viii

Amikacine Hospira 500 mg/2 ml oplossing voor injectie Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

amikacine hospira 500 mg/2 ml oplossing voor injectie

hospira benelux bvba pleinlaan 17 1050 brussel (belgiË) - amikacine sulfaat 333,5 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; amikacine 250 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie ; zwavelzuur (e 513), natriumhydroxide (e 524) ; natriummetabisulfiet (e 223) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd ; zwavelzuur (e 513), - amikacin

Bactroban 2% Neuszalf 20 mg/g Nizozemska - nizozemščina - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bactroban 2% neuszalf 20 mg/g

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - mupirocine calcium 2-water samenstelling overeenkomend met ; mupirocine - neuszalf - softisan 649 ; vaseline, wit, - mupirocin