Evropska unija - malteščina - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - exubera hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'dijabete mellitus tip 2 notadequately kkontrollati ma' aġenti antidijabetiċi orali u li jeħtieġu terapija bl-insulina. exubera hija ukoll indikata għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'dijabete mellitus tip 1, minbarra fit-tul intermedju jew li jaġixxu taħt il-ġilda' l-insulina, li għalihom il-benefiċċji potenzjali ofadding ta ' insulina inalata jisboq it-tħassib għas-sikurezza potenzjali (ara sezzjoni 4.

Evropska unija - malteščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - trattament tad-dijabete mellitus.

Evropska unija - malteščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina umana - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - trattament tad-dijabete mellitus.

Evropska unija - malteščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaċċini - ambirix huwa għall-użu f'persuni mhux immuni minn sena sa u li jinkludu 15-il sena għall-protezzjoni kontra l-infezzjoni tal-epatite-a u l-epatite-b. il-protezzjoni kontra l-epatite b infezzjonijiet tista'ma tinkisibx sa wara t-tieni doża. għalhekk:ambirix għandu jintuża biss meta jkun hemm riskju relattivament żgħir ta 'l-epatite b infezzjoni matul il-kors ta' tilqim;huwa rakkomandat li ambirix jingħata f'sitwazzjonijiet meta t-tlestija ta 'l-żewġ dożi tal-kors tal-vaċċinazzjoni tista' tkun assigurata.

Evropska unija - malteščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - elaprase huwa indikat għall-kura fit-tul ta ' pazjenti bl-kaċċatur syndrome (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). in-nisa eterozigoti ma ġewx studjati fil-provi kliniċi.

Evropska unija - malteščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - trattament tad-dijabete mellitus.

Evropska unija - malteščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - herpesvirus tad-dundjan rikombinanti ħajjin assoċjat miegħu (strain hvt / ilt-138), li jesprimi l-glycoproteins gd u gi tal-virus tal-laryngotracheitis infettiva - immunoloġiċi għall-aves, vaċċini virali Ħajjin - chicken - għall-immunizzazzjoni attiva ta ' wieħed mill-flieles biex tnaqqas l-imwiet, sinjali kliniċi u leżjonijiet tal-minħabba li infezzjoni bl-infettiva tat-tjur laryngotracheitis (ilt) u l-virus tal-marda ta'marek (md) tal-virus.

Evropska unija - malteščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - trattament tad-dijabete mellitus.

Evropska unija - malteščina - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - drogi użati fid-dijabete - trattament tad-dijabete mellitus.

Evropska unija - malteščina - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - toxoid tad-difterite, toxoid tat-tetnu, ta ' bordetella pertussis, l-epatite b ippurifikat (rdna), haemophilus influenzae tat-tip b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaċċini - quintanrix huwa indikat għall-immunisation primarji tat-trabi (matul l-ewwel sena tal-ħajja) kontra diphtheria, tetanus, pertussis, epatite b u invażivi marda kkawżata mill-influwenza Ħemofillika tip b u għall-booster immunisation ta ' tfal matul il- it-tieni sena tal-ħajja. l-użu ta 'quintanrix għandu jiġi determinat fuq il-bażi ta' rakkomandazzjonijiet uffiċjali.