SASTRAVI (200+50+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Država: Grčija

Jezik: grščina

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivna sestavina:

ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ

Dostopno od:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

Koda artikla:

N04BA03

INN (mednarodno ime):

LEVODOPA, CARBIDOPA MONOHYDRATE, ENTACAPONE

Odmerek:

(200+50+200)MG/TAB

Farmacevtska oblika:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Sestava:

0000059927 - LEVODOPA - 200.000000 MG; INEOF00203 - CARBIDOPA MONOHYDRATE - 54.000000 MG; INEOF01332 - ENTACAPONE - 200.000000 MG

Pot uporabe:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Tip zastaranja:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapevtsko območje:

LEVODOPA, DECARBOXYLASE INHIBITOR & COMT INHIBITOR

Povzetek izdelek:

2803063507015 - 01 - BTx10 (σε φιαλίδιο HDPE) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507022 - 02 - BTx30 (σε φιαλίδιο HDPE) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507039 - 03 - BTx100 (σε φιαλίδιο HDPE) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507046 - 04 - BTx130 (σε φιαλίδιο HDPE) - 130.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507053 - 05 - BTx175 (σε φιαλίδιο HDPE) - 175.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status dovoljenje:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Navodilo za uporabo

1
 ΦΥΛΛΟ  ΟΔΗΓΙΩΝ  ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ  ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
SASTRAVI 50 MG/12,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 75 MG/18,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 100 MG/25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 125 MG/31,25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 150 MG/37,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 175 MG/43,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 200 MG/50 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
Λεβοντόπα/καρβιντόπα/εντακαπόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ  ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ  ΟΛΌΚΛΗΡΟ  ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ  ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,  ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ  ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ  ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ  ΓΙΑ ΣΑΣ.
- 
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε  ξανά.
- 
Εάν έχετε περαιτέρω  απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό  σας.
- 
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο  χορηγήθηκε  αποκλειστικά  για σας. Δεν πρέπει να 
δώσετε το φάρμακο  σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει  βλάβη, ακόμα και όταν 
τα σημεία της ασθένειάς  τους είναι ίδια με τα δικά σας.
- 
Εάν παρατηρήσε

Lastnosti izdelka

ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ  ΤΟΥ 
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ  ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 75 mg/18.75 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 125 mg/31.25 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 150 mg/37.5 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 175 mg/43.75 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 200 mg/50 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ  ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ  ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg λεβοντόπα,  12,5 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 75 mg λεβοντόπα,  18,75 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg λεβοντόπα,  25 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 125 mg λεβοντόπα,  3 1,25 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg λεβοντόπα,  37,5 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 175 mg λεβοντόπα,  43,75 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.