SASTRAVI (200+50+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Country: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Virkt innihaldsefni:

ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ

Fáanlegur frá:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATC númer:

N04BA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

LEVODOPA, CARBIDOPA MONOHYDRATE, ENTACAPONE

Skammtar:

(200+50+200)MG/TAB

Lyfjaform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Samsetning:

0000059927 - LEVODOPA - 200.000000 MG; INEOF00203 - CARBIDOPA MONOHYDRATE - 54.000000 MG; INEOF01332 - ENTACAPONE - 200.000000 MG

Stjórnsýsluleið:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Gerð lyfseðils:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Lækningarsvæði:

LEVODOPA, DECARBOXYLASE INHIBITOR & COMT INHIBITOR

Vörulýsing:

2803063507015 - 01 - BTx10 (σε φιαλίδιο HDPE) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507022 - 02 - BTx30 (σε φιαλίδιο HDPE) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507039 - 03 - BTx100 (σε φιαλίδιο HDPE) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507046 - 04 - BTx130 (σε φιαλίδιο HDPE) - 130.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507053 - 05 - BTx175 (σε φιαλίδιο HDPE) - 175.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Leyfisstaða:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Upplýsingar fylgiseðill

1
 ΦΥΛΛΟ  ΟΔΗΓΙΩΝ  ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ  ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
SASTRAVI 50 MG/12,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 75 MG/18,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 100 MG/25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 125 MG/31,25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 150 MG/37,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 175 MG/43,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 200 MG/50 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
Λεβοντόπα/καρβιντόπα/εντακαπόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ  ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ  ΟΛΌΚΛΗΡΟ  ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ  ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,  ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ  ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ  ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ  ΓΙΑ ΣΑΣ.
- 
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε  ξανά.
- 
Εάν έχετε περαιτέρω  απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό  σας.
- 
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο  χορηγήθηκε  αποκλειστικά  για σας. Δεν πρέπει να 
δώσετε το φάρμακο  σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει  βλάβη, ακόμα και όταν 
τα σημεία της ασθένειάς  τους είναι ίδια με τα δικά σας.
- 
Εάν παρατηρήσε

Vara einkenni

ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ  ΤΟΥ 
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ  ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 75 mg/18.75 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 125 mg/31.25 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 150 mg/37.5 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 175 mg/43.75 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 200 mg/50 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ  ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ  ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg λεβοντόπα,  12,5 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 75 mg λεβοντόπα,  18,75 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg λεβοντόπα,  25 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 125 mg λεβοντόπα,  3 1,25 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg λεβοντόπα,  37,5 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 175 mg λεβοντόπα,  43,75 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.