SASTRAVI (200+50+200)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

ΛΕΒΟΝΤΌΠΑ, ΤΗΝ ΚΑΡΒΙΝΤΌΠΑ ΜΟΝΟΫΔΡΙΚΉ, Η ΕΝΤΑΚΑΠΌΝΗ

Pieejams no:

ACTAVIS GROUP PTC EHF., ICELAND

ATĶ kods:

N04BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LEVODOPA, CARBIDOPA MONOHYDRATE, ENTACAPONE

Deva:

(200+50+200)MG/TAB

Zāļu forma:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Kompozīcija:

0000059927 - LEVODOPA - 200.000000 MG; INEOF00203 - CARBIDOPA MONOHYDRATE - 54.000000 MG; INEOF01332 - ENTACAPONE - 200.000000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

LEVODOPA, DECARBOXYLASE INHIBITOR & COMT INHIBITOR

Produktu pārskats:

2803063507015 - 01 - BTx10 (σε φιαλίδιο HDPE) - 10.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507022 - 02 - BTx30 (σε φιαλίδιο HDPE) - 30.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507039 - 03 - BTx100 (σε φιαλίδιο HDPE) - 100.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507046 - 04 - BTx130 (σε φιαλίδιο HDPE) - 130.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2803063507053 - 05 - BTx175 (σε φιαλίδιο HDPE) - 175.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Lietošanas instrukcija

1
 ΦΥΛΛΟ  ΟΔΗΓΙΩΝ  ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ  ΓΙΑ ΤΟΝ
ΧΡΉΣΤΗ
SASTRAVI 50 MG/12,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 75 MG/18,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 100 MG/25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 125 MG/31,25 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 150 MG/37,5 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 175 MG/43,75 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
SASTRAVI 200 MG/50 MG/200 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ  ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
Λεβοντόπα/καρβιντόπα/εντακαπόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ  ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ  ΟΛΌΚΛΗΡΟ  ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ  ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ,  ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ  ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ  ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ  ΓΙΑ ΣΑΣ.
- 
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε  ξανά.
- 
Εάν έχετε περαιτέρω  απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό  σας.
- 
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο  χορηγήθηκε  αποκλειστικά  για σας. Δεν πρέπει να 
δώσετε το φάρμακο  σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει  βλάβη, ακόμα και όταν 
τα σημεία της ασθένειάς  τους είναι ίδια με τα δικά σας.
- 
Εάν παρατηρήσε

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ, ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ ΚΑΙ ΦΥΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ  ΤΩΝ 
ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ  ΤΟΥ 
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ  ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sastravi 50 mg/12,5 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 75 mg/18.75 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 100 mg/25 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 125 mg/31.25 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 150 mg/37.5 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 175 mg/43.75 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
Sastravi 200 mg/50 mg/200 mg επικαλυμμένα  με λεπτό υμένιο δισκία
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ  ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ  ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg λεβοντόπα,  12,5 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 75 mg λεβοντόπα,  18,75 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg λεβοντόπα,  25 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 125 mg λεβοντόπα,  3 1,25 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg λεβοντόπα,  37,5 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 175 mg λεβοντόπα,  43,75 mg καρβιντόπα  και 200 mg εντακαπόνη.