SANDOZ PIOGLITAZONE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
31-05-2018

Aktivna sestavina:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Dostopno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

PIOGLITAZONE

Odmerek:

45MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

THIAZOLIDINEDIONES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2023-01-11

Lastnosti izdelka

                                _Sandoz Pioglitazone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ PIOGLITAZONE
(CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Sandoz Canada Inc.
145, rue Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de révision:
25 Avril 2018
N
o
de contrôle de la présentation :
_Sandoz Pioglitazone _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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