SANDOZ PIOGLITAZONE Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
31-05-2018
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Aktiv bestanddel:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)
Tilgængelig fra:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC-kode:
A10BG03
INN (International Name):
PIOGLITAZONE
Dosering:
45MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
THIAZOLIDINEDIONES
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:
Autorisation status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisation dato:
2023-01-11
Produktets egenskaber
_Sandoz Pioglitazone _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ PIOGLITAZONE
(CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Sandoz Canada Inc.
145, rue Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de révision:
25 Avril 2018
N
o
de contrôle de la présentation :
_Sandoz Pioglitazone _
_Page 2 de 50 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
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