SANDOZ PIOGLITAZONE Comprimé

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

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31-05-2018

ingredients actius:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone)

Disponible des:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

PIOGLITAZONE

Dosis:

45MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Pioglitazone (Chlorhydrate de pioglitazone) 45MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

THIAZOLIDINEDIONES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0141541003; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2023-01-11

Fitxa tècnica

                                _Sandoz Pioglitazone _
_Page 1 de 50 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR SANDOZ PIOGLITAZONE
(CHLORHYDRATE DE PIOGLITAZONE)
COMPRIMÉS DE 15 MG, DE 30 MG ET DE 45 MG
AGENT ANTIDIABÉTIQUE
Sandoz Canada Inc.
145, rue Jules-Léger
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Date de révision:
25 Avril 2018
N
o
de contrôle de la présentation :
_Sandoz Pioglitazone _
_Page 2 de 50 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

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