Rybelsus

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
09-10-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
09-10-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
27-05-2020

Aktivna sestavina:

semaglutiid

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10BJ06

INN (mednarodno ime):

semaglutide

Terapevtska skupina:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapevtsko območje:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapevtske indikacije:

Rybelsus on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet parandada glycaemic kontrolli lisandina toitumise ja exerciseas monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või contraindicationsin koos teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2020-04-03

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RYBELSUS 3 MG TABLETID
RYBELSUS 7 MG TABLETID
RYBELSUS 14 MG TABLETID
semaglutiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rybelsus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rybelsus’e võtmist
3.
Kuidas Rybelsus’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rybelsus’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RYBELSUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rybelsus sisaldab toimeainet semaglutiidi. See on ravim, mida
kasutatakse veresuhkru alandamiseks.
Rybelsus’t kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist ja
füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nendeks võivad olla nii suukaudsed kui ka süstitavad (nt insuliin)
ravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde.
MIS ON 2. TÜÜPI DIABEET?
2. tüüpi diabeet on seisund, kus teie keha ei tooda piisavalt
insuliini ning toodetud insuliini kogus ei
alanda teie veresuhkrut ni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rybelsus 3 mg tabletid
Rybelsus 7 mg tabletid
Rybelsus 14 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Rybelsus 3 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 3 mg semaglutiidi*.
Rybelsus 7 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 7 mg semaglutiidi*.
Rybelsus 14 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 14 mg semaglutiidi*.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil_._
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 23 mg naatriumi olenemata tableti tugevusest.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Rybelsus 3 mg tabletid
Valge või helekollane ovaalne tablett (7,5 mm x 13,5 mm), mille ühel
küljel on pimetrükk '3' ja teisel
küljel 'novo'.
Rybelsus 7 mg tabletid
Valge või helekollane ovaalne tablett (7,5 mm x 13,5 mm), mille ühel
küljel on pimetrükk '7' ja teisel
küljel 'novo'.
Rybelsus 14 mg tabletid
Valge või helekollane ovaalne tablett (7,5 mm x 13,5 mm), mille ühel
küljel on pimetrükk '14' ja teisel
küljel 'novo'.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rybelsus on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
kombinatsioonis teiste diabeediravimitega.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, vere glükoosisisalduse
kontrolli ja
kardiovaskulaarsete episoodide ning uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 3 mg semaglutiidi üks kord ööpäevas ühe kuu jooksul.
Pärast ühte kuud tuleks annust
suurendada püsiannuseni 7 mg kord ööpäe
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-05-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-05-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov