Rybelsus

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

semaglutiid

Beszerezhető a:

Novo Nordisk A/S

ATC-kód:

A10BJ06

INN (nemzetközi neve):

semaglutide

Terápiás csoport:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terápiás terület:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terápiás javallatok:

Rybelsus on näidustatud ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet parandada glycaemic kontrolli lisandina toitumise ja exerciseas monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või contraindicationsin koos teiste ravimitega ravi diabeet. Uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2020-04-03

Betegtájékoztató

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RYBELSUS 3 MG TABLETID
RYBELSUS 7 MG TABLETID
RYBELSUS 14 MG TABLETID
semaglutiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rybelsus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rybelsus’e võtmist
3.
Kuidas Rybelsus’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rybelsus’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RYBELSUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rybelsus sisaldab toimeainet semaglutiidi. See on ravim, mida
kasutatakse veresuhkru alandamiseks.
Rybelsus’t kasutatakse 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel
(18-aastased ja vanemad), kui dieedist ja
füüsilisest koormusest ei piisa:
•
ainsa ravimina, kui te ei saa kasutada metformiini (ühte teist
diabeediravimit) või
•
koos teiste diabeediravimitega, kui need üksi ei kontrolli piisavalt
teie veresuhkru sisaldust.
Nendeks võivad olla nii suukaudsed kui ka süstitavad (nt insuliin)
ravimid.
On oluline, et jätkaksite oma dieedi ja treeningplaaniga, mille on
määranud teie arst, apteeker või
meditsiiniõde.
MIS ON 2. TÜÜPI DIABEET?
2. tüüpi diabeet on seisund, kus teie keha ei tooda piisavalt
insuliini ning toodetud insuliini kogus ei
alanda teie veresuhkrut ni
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rybelsus 3 mg tabletid
Rybelsus 7 mg tabletid
Rybelsus 14 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Rybelsus 3 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 3 mg semaglutiidi*.
Rybelsus 7 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 7 mg semaglutiidi*.
Rybelsus 14 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 14 mg semaglutiidi*.
*Inimese glükagoonitaolise peptiid-1 (GLP-1) analoog, mis on toodetud
_Saccharomyces cerevisiae _
rakkudes rekombinantse DNA tehnoloogia abil_._
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 23 mg naatriumi olenemata tableti tugevusest.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Rybelsus 3 mg tabletid
Valge või helekollane ovaalne tablett (7,5 mm x 13,5 mm), mille ühel
küljel on pimetrükk '3' ja teisel
küljel 'novo'.
Rybelsus 7 mg tabletid
Valge või helekollane ovaalne tablett (7,5 mm x 13,5 mm), mille ühel
küljel on pimetrükk '7' ja teisel
küljel 'novo'.
Rybelsus 14 mg tabletid
Valge või helekollane ovaalne tablett (7,5 mm x 13,5 mm), mille ühel
küljel on pimetrükk '14' ja teisel
küljel 'novo'.
3
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rybelsus on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele
•
monoteraapiana, kui metformiin on talumatuse või vastunäidustuste
tõttu sobimatu
•
kombinatsioonis teiste diabeediravimitega.
Uuringute tulemusi erinevate kombinatsioonide, vere glükoosisisalduse
kontrolli ja
kardiovaskulaarsete episoodide ning uuritud populatsioonide kohta vt
lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Algannus on 3 mg semaglutiidi üks kord ööpäevas ühe kuu jooksul.
Pärast ühte kuud tuleks annust
suurendada püsiannuseni 7 mg kord ööpäe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése