Rukobia

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
11-10-2023
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
11-10-2023
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

fostemsavir trometamol

Dostopno od:

ViiV Healthcare B.V.

Koda artikla:

J05AX

INN (mednarodno ime):

fostemsavir

Terapevtska skupina:

Antivirais para uso sistêmico

Terapevtsko območje:

Infecções por HIV

Terapevtske indikacije:

Rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant HIV-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2021-02-04

Navodilo za uporabo

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
RUKOBIA 600 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
fostemsavir
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Rukobia e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Rukobia
_ _
3.
Como tomar Rukobia
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É RUKOBIA E PARA QUE É UTILIZADO
Rukobia contém fostemsavir e é um tipo de medicamento para o VIH
(antirretrovírico) conhecido
como
_inibidor de ligação_
(IL). Funciona ligando-se ao vírus e impedindo-o depois de entrar nas
suas
células sanguíneas.
Rukobia é utilizado com outros medicamentos antirretrovíricos (
_terapêutica de associação_
) para tratar
a infeção por VIH em adultos com opções de tratamento limitadas
(quando outros medicamentos
antirretrovíricos não são suficientemente eficazes ou não são
adequados).
Rukobia não cura a infeção por VIH; reduz a quantidade de vírus no
seu organismo e mantém-na
baixa. Como o VIH reduz o número de células CD4 no seu organismo,
manter níveis baixos de VIH
aumenta, ao mes
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Rukobia
_ _
600 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de libertação prolongada contém fostemsavir
trometamina equivalente a 600 mg de
fostemsavir.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Comprimidos revestidos por película, beges, ovais, biconvexos, com
aproximadamente 19 mm de
comprimento, 10 mm de largura e 8 mm de espessura, com a marcação
“SV 1V7” numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Rukobia é indicado, em associação com outros antirretrovíricos,
para o tratamento de adultos com
infeção por VIH-1 multirresistente para os quais não é possível,
de outra forma, criar um regime
antivírico supressivo (ver secções 4.4 e 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Rukobia deve ser prescrito por médicos experientes no controlo da
infeção por VIH.
Posologia
A dose recomendada é de 600 mg de fostemsavir duas vezes por dia.
_Doses esquecidas _
Se o doente falhar uma dose de fostemsavir, o doente deve tomar a dose
esquecida assim que se
lembrar, a não ser que esteja quase na hora da próxima dose. Nesse
caso, o doente deve omitir as doses
esquecidas e a dose seguinte deve ser tomada de acordo com o esquema
habitual. O doente não deve
tomar uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de
tomar.
_Idosos_
Não é necessário ajuste da dose (ver secções 4.4 e 5.2).
_Compromisso renal _
Não é necessário ajuste da dose nos doentes com compromisso renal
ou sujeitos a hemodiálise (ver
secção 5.2).
_Compromisso hepático_
3
Não é necessário
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov