Roctavian

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-01-1970

Aktivna sestavina:

valoctocogene roxaparvovec

Dostopno od:

BioMarin International Limited

Koda artikla:

B02BD15

INN (mednarodno ime):

Valoctocogene roxaparvovec

Terapevtska skupina:

Антихеморагични

Terapevtske indikacije:

Treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult patients without a history of factor VIII inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (AAV5).

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2022-08-24

Navodilo za uporabo

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCTAVIAN 2 × 10
13 ВЕКТОРНИ ГЕНОМА/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
валоктокоген роксапарвовек (valoctocogene
roxaparvovec)
Това лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента. Прочетете я внимателно и
следвайте
указанията в нея.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ROCTAVIAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ROCTAVIAN
3.
Как се прилага ROCTAVIAN
4.
Въ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ROCTAVIAN 2 × 10
13
векторни генома/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Валоктокоген роксапарвовек (valoctocogene
roxaparvovec) е лекарствен продукт за генна
терапия, който експресира SQ формата с
делеция в B-домейна на човешкия
коагулационен
фактор VIII (hFVIII-SQ). Това е нереплициращ
се рекомбинантен вектор, базиран на
аденоасоцииран вирус серотип 5 (AAV5),
който съдържа кДНК на гена на SQ
формата с
делеция в B-домейна на човешкия
коагулационен фактор VIII под контрола
на специфичен за
черния дроб промоутър.
Валоктокоген роксапарвовек се
произвежда в бакуловирусна
експресионна система, получена
от клетки на
_Spodoptera frugiperda_
(клетъчна линия Sf9) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml валоктокоген роксапар
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-01-1970
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 12-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 12-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-01-1970

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov