Roctavian

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-01-1970

Bahan aktif:

valoctocogene roxaparvovec

Boleh didapati daripada:

BioMarin International Limited

Kod ATC:

B02BD15

INN (Nama Antarabangsa):

Valoctocogene roxaparvovec

Kumpulan terapeutik:

Антихеморагични

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult patients without a history of factor VIII inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (AAV5).

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2022-08-24

Risalah maklumat

                                39
Б. ЛИСТОВКА
40
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ROCTAVIAN 2 × 10
13 ВЕКТОРНИ ГЕНОМА/ML ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
валоктокоген роксапарвовек (valoctocogene
roxaparvovec)
Това лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
-
Вашият лекар ще Ви даде карта на
пациента. Прочетете я внимателно и
следвайте
указанията в нея.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява ROCTAVIAN и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен ROCTAVIAN
3.
Как се прилага ROCTAVIAN
4.
Въ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ROCTAVIAN 2 × 10
13
векторни генома/ml инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
2.1
ОБЩО ОПИСАНИЕ
Валоктокоген роксапарвовек (valoctocogene
roxaparvovec) е лекарствен продукт за генна
терапия, който експресира SQ формата с
делеция в B-домейна на човешкия
коагулационен
фактор VIII (hFVIII-SQ). Това е нереплициращ
се рекомбинантен вектор, базиран на
аденоасоцииран вирус серотип 5 (AAV5),
който съдържа кДНК на гена на SQ
формата с
делеция в B-домейна на човешкия
коагулационен фактор VIII под контрола
на специфичен за
черния дроб промоутър.
Валоктокоген роксапарвовек се
произвежда в бакуловирусна
експресионна система, получена
от клетки на
_Spodoptera frugiperda_
(клетъчна линия Sf9) чрез рекомбинантна
ДНК технология.
2.2
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml валоктокоген роксапар
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 12-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 12-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-01-1970

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen