Rivastigmine Actavis

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-07-2015

Aktivna sestavina:

rivastigmiini vetytartraatti

Dostopno od:

Actavis Group PTC ehf

Koda artikla:

N06DA03

INN (mednarodno ime):

rivastigmine

Terapevtska skupina:

Psychoanaleptics,

Terapevtsko območje:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Lievän tai kohtalaisen vaikean Alzheimerin dementian oireellinen hoito. Oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2011-06-16

Navodilo za uporabo

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KOVAT KAPSELIT
rivastigmiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rivastigmine Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rivastigmine
Actavista
3.
Miten Rivastigmine Actavista otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rivastigmine Actavis -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIVASTIGMINE ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rivastigmine Actavis -kapseleiden vaikuttava aine on rivastigmiini.
Rivastigmiini kuuluu koliiniesteraasin estäjiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään. Alzheimerin tautia
tai Parkinsonin taudista johtuvaa dementiaa sairastavilla potilailla
tietyt hermosolut aivoissa kuolevat,
mikä johtaa hermovälittäjäaine asetyylikoliinin (aine, joka
edesauttaa solujen välistä
kommunikaatiota) mataliin määriin. Rivastigmiini vaikuttaa
estämällä asetyylikoliinia pilkkovia
entsyymejä: asetyylikoliiniesteraasia ja butyryylikoliiniesteraasia.
Estämällä näitä entsyymejä
rivastigmiini nostaa asetyylikoliinin määrää aivoissa, ja siten
helpottaa Alzheimerin taudin ja
Par
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kovat kapselit
Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kovat kapselit
Rivastigmine Actavis 6 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia määrän,
joka vastaa 1,5 mg rivastigmiinia.
Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia määrän,
joka vastaa 3 mg rivastigmiinia.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia määrän,
joka vastaa 4,5 mg rivastigmiinia.
Rivastigmine Actavis 6 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia määrän,
joka vastaa 6 mg rivastigmiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kovat kapselit
Luonnonvalkoinen tai hieman kellertävä jauhe kovassa kapselissa,
jonka kansi- ja runko-osat ovat
keltaiset ja jossa on painatus ”RIV 1.5mg” punaisella kapselin
runko-osassa.
Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit
Luonnonvalkoinen tai hieman kellertävä jauhe kovassa kapselissa,
jonka kansi- ja runko-osat ovat
oranssit ja jossa on painatus ”RIV 3mg” punaisella kapselin
runko-osassa.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kovat kapselit
Luonnonvalkoinen tai hieman kellertävä jauhe kovassa kapselissa,
jonka kansi- ja runko-osat ovat
punaiset ja jossa on painatus ”RIV 4.5mg” valkoisella kapselin
runko-osassa.
Rivastigmine Actavis 6 mg kovat kapselit
Luonnonvalkoinen tai hieman kellertävä jauhe kovassa kapselissa,
jonka kansiosa on punainen ja
runko-osa oranssi ja jossa on painatus ”RIV 6mg” punaisella
kapselin runko-osassa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän ja kohtalaisen vaikean Alzheimerin taudin oireenmukainen
hoito.
Lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireenmukainen hoito
potilailla, joilla on idiopaattinen
Parkinsonin tauti.
4.2
ANNOS
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-07-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 08-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 08-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 13-07-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom