Rivastigmine Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-02-2024

Werkstoffen:

rivastigmiini vetytartraatti

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

N06DA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

rivastigmine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

therapeutische indicaties:

Lievän tai kohtalaisen vaikean Alzheimerin dementian oireellinen hoito. Oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2011-06-16

Bijsluiter

                                49
B. PAKKAUSSELOSTE
50
PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KOVAT KAPSELIT
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KOVAT KAPSELIT
rivastigmiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Rivastigmine Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Rivastigmine
Actavista
3.
Miten Rivastigmine Actavista otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rivastigmine Actavis -kapseleiden säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RIVASTIGMINE ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Rivastigmine Actavis -kapseleiden vaikuttava aine on rivastigmiini.
Rivastigmiini kuuluu koliiniesteraasin estäjiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään. Alzheimerin tautia
tai Parkinsonin taudista johtuvaa dementiaa sairastavilla potilailla
tietyt hermosolut aivoissa kuolevat,
mikä johtaa hermovälittäjäaine asetyylikoliinin (aine, joka
edesauttaa solujen välistä
kommunikaatiota) mataliin määriin. Rivastigmiini vaikuttaa
estämällä asetyylikoliinia pilkkovia
entsyymejä: asetyylikoliiniesteraasia ja butyryylikoliiniesteraasia.
Estämällä näitä entsyymejä
rivastigmiini nostaa asetyylikoliinin määrää aivoissa, ja siten
helpottaa Alzheimerin taudin ja
Par
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kovat kapselit
Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kovat kapselit
Rivastigmine Actavis 6 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia määrän,
joka vastaa 1,5 mg rivastigmiinia.
Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia määrän,
joka vastaa 3 mg rivastigmiinia.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia määrän,
joka vastaa 4,5 mg rivastigmiinia.
Rivastigmine Actavis 6 mg kovat kapselit
Jokainen kapseli sisältää rivastigmiinivetytartraattia määrän,
joka vastaa 6 mg rivastigmiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kovat kapselit
Luonnonvalkoinen tai hieman kellertävä jauhe kovassa kapselissa,
jonka kansi- ja runko-osat ovat
keltaiset ja jossa on painatus ”RIV 1.5mg” punaisella kapselin
runko-osassa.
Rivastigmine Actavis 3 mg kovat kapselit
Luonnonvalkoinen tai hieman kellertävä jauhe kovassa kapselissa,
jonka kansi- ja runko-osat ovat
oranssit ja jossa on painatus ”RIV 3mg” punaisella kapselin
runko-osassa.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kovat kapselit
Luonnonvalkoinen tai hieman kellertävä jauhe kovassa kapselissa,
jonka kansi- ja runko-osat ovat
punaiset ja jossa on painatus ”RIV 4.5mg” valkoisella kapselin
runko-osassa.
Rivastigmine Actavis 6 mg kovat kapselit
Luonnonvalkoinen tai hieman kellertävä jauhe kovassa kapselissa,
jonka kansiosa on punainen ja
runko-osa oranssi ja jossa on painatus ”RIV 6mg” punaisella
kapselin runko-osassa.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievän ja kohtalaisen vaikean Alzheimerin taudin oireenmukainen
hoito.
Lievän ja kohtalaisen vaikean dementian oireenmukainen hoito
potilailla, joilla on idiopaattinen
Parkinsonin tauti.
4.2
ANNOS
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten