Ritonavir Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-11-2017

Aktivna sestavina:

Ritonavir

Dostopno od:

Mylan S.A.S

Koda artikla:

J05AE03

INN (mednarodno ime):

ritonavir

Terapevtska skupina:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapevtsko območje:

HIV-Infektionen

Terapevtske indikacije:

Ritonavir ist in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung von HIV-infizierten Patienten (Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren) indiziert..

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2017-11-09

Navodilo za uporabo

                                57
B. PACKUNGSBEILAGE
58
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RITONAVIR MYLAN 100 MG FILMTABLETTEN
Ritonavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE ODER IHR KIND.
­
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
­
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
­
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
­
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ritonavir Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie oder Ihr Kind vor der Einnahme von Ritonavir Mylan
beachten?
3.
Wie ist Ritonavir Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ritonavir Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RITONAVIR MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ritonavir Mylan enthält den Wirkstoff Ritonavir. Ritonavir ist ein
Hemmer des Enzyms Protease, der
eingesetzt wird, um die HIV­Infektion unter Kontrolle zu bringen.
Ritonavir wird zur Anwendung in
Kombination mit anderen Anti­HIV­Arzneimitteln (antiretrovirale
Arzneimittel) verordnet, um Ihre
HIV­Infektion unter Kontrolle zu bringen. Ihr Arzt wird mit Ihnen
besprechen, welche anderen
Arzneimittel in Kombination mit Ritonavir für Sie in Betracht kommen.
Ritonavir Mylan wird bei Kindern von 2 Jahren oder älter,
Jugendlichen und bei Erwachsenen
angewendet, die mit HIV, dem Virus, das AIDS auslöst, infiziert sind.
2.
WAS SOLLTEN SIE ODER IHR KIND VOR DER EINNAHME VON RITONAVIR MYLAN
BEACHTEN?
RITONAVIR MYLAN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
­
wenn Sie allergisch gegenüber Ritonavir
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ritonavir Mylan 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 100 mg Ritonavir.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 87,75 mg Natrium.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Gelbe, kapselförmige, bikonvexe Filmtablette mit abgeschrägten
Kanten, ungefähr 19,1 mm ×
10,2 mm, mit Prägung „M163“ auf einer Seite und glatt auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ritonavir ist in Kombination mit anderen antiretroviralen
Arzneimitteln zur Behandlung von
HIV­1­infizierten Patienten (Erwachsene und Kinder von 2 Jahren und
älter) angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Ritonavir Mylan sollte von Ärzten verschrieben werden, die Erfahrung
in der Behandlung von HIV­
Infektionen haben.
Dosierung
_Ritonavir in der Dosierung zur Verbesserung der Pharmakokinetik _
Bei der Anwendung von Ritonavir zur Verbesserung der Pharmakokinetik
mit anderen
Proteaseinhibitoren muss die Fachinformation des jeweiligen
Proteaseinhibitors beachtet werden.
Die folgenden HIV­1­Proteasehemmer wurden zusammen mit Ritonavir zur
Verbesserung der
Pharmakokinetik in den angegebenen Dosierungen untersucht:
_Erwachsene _
Amprenavir 600 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich.
Atazanavir 300 mg einmal täglich mit Ritonavir 100 mg einmal
täglich.
Fosamprenavir 700 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich.
Lopinavir in Kombination mit Ritonavir (Lopinavir/Ritonavir) 400
mg/100 mg oder 800 mg/200 mg.
Saquinavir 1000 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal
täglich bei antiretroviral
vorbehandelten Patienten (ART).
Bei ART­naiven Patienten wird für die ersten sieben Behandlungstage
eine Startdosis von Saquinavir
500 mg zweimal täglich mit Ritonavir 100 mg zweimal täglich
empfohlen. Danach beträgt die
empfohlene Dosis Saquina
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-11-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov