Risperdal Consta 25 mg Suspension zur ich.m. Applikation

Država: Švica

Jezik: nemščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivna sestavina:

risperidonum

Dostopno od:

Janssen-Cilag AG

Koda artikla:

N05AX08

INN (mednarodno ime):

risperidonum

Farmacevtska oblika:

Suspension zur ich.m. Applikation

Sestava:

Praeparatio sicca: risperidonum 25 mg, poly(lactidum-co-glycolidum). Solvens: carmellosum natricum, polysorbatum 20, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml, pro vase, in suspensione recenter reconstituta corresp. natrium 9.872 mg.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Neuroleptikum

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2002-06-26

Lastnosti izdelka

FACHINFORMATION
Risperdal Consta®
Janssen-Cilag AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Risperidonum.
Hilfsstoffe
Wirkstoff-Pulver (Durchstechflasche): Copoly (DL-Lactidum glycolidum).
Lösung zur Suspendierung des Pulvers (Fertigspritze): Carmellosum
natricum, Polysorbatum 20,
Dinatrii phosphas dihydricus, Acidum citricum anhydricum, Natrii
chloridum, Natrii hydroxidum,
Aqua q.s. ad solutionem pro 2 ml.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Risperdal Consta enthält Risperidon in Mikrosphären
(Polymer-Kügelchen), welche das darin
eingebettete Risperidon verzögert freisetzen.
Suspension zur i.m. Applikation
Wirkstoff-Pulver zur Herstellung der Injektionslösung
(Durchstechflasche): Praeparatio sicca zu 25
mg, 37,5 mg oder 50 mg Risperidon.
Lösung zur Suspendierung des Pulvers (Fertigspritze): 2 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Erhaltungstherapie für psychotische Krankheiten aus dem Formenkreis
der Schizophrenie nach
Einleitung der Behandlung mit nicht retardierten Neuroleptika.
Dosierung/Anwendung
Bei Patienten, die noch nie Risperidon erhalten haben, wird empfohlen
vor dem Behandlungsbeginn
mit Risperdal Consta die Verträglichkeit mit oralem Risperidon zu
testen.
Risperdal Consta muss alle zwei Wochen durch tiefe intramuskuläre
deltoide oder gluteale Injektion
verabreicht werden. Dazu ist die adäquate Sicherheits-Injektionsnadel
zu verwenden. Für die deltoide
Injektion ist die 1-Inch-Nadel (25 mm) zu verwenden, wobei bei den
Injektionen jeweils zwischen
den beiden Armen abgewechselt werden sollte. Für die gluteale
Injektion ist die 2-Inch-Nadel (51
mm) einzusetzen, wobei die Injektion alternierend jeweils in eine der
Gesässbacken erfolgen sollte.
Risperdal Consta darf nicht intravenös verabreicht werden (siehe
«Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen», Abschnitt «Verabreichung»). Zubereitung und
Verabreichung der
Suspension siehe «Sonstige Hinweise»: «Hinweise für die
Handhabung».
Übliche Dosierung
Erwachsene
Die empfohlene Dosierung beträgt 25 mg intramuskulär jede zweite
Woche. Ei