Reagila

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-09-2017

Aktivna sestavina:

Cariprazinhydrochlorid

Dostopno od:

Gedeon Richter

Koda artikla:

N05AX15

INN (mednarodno ime):

cariprazine

Terapevtska skupina:

Psycholeptika

Terapevtsko območje:

Schizophrenie

Terapevtske indikacije:

Reagila ist indiziert zur Behandlung von Schizophrenie bei erwachsenen Patienten.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2017-07-13

Navodilo za uporabo

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REAGILA 1,5 MG HARTKAPSELN
REAGILA 3 MG HARTKAPSELN
REAGILA 4,5 MG HARTKAPSELN
REAGILA 6 MG HARTKAPSELN
Cariprazin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Reagila und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Reagila beachten?
3.
Wie ist Reagila einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Reagila aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REAGILA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Reagila enthält den Wirkstoff Cariprazin und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Es wird zur Behandlung von Erwachsenen
angewendet, bei denen
eine Schizophrenie vorliegt.
Bei Schizophrenie handelt es sich um eine Erkrankung, die durch
Symptome wie das Hören, Sehen
oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind (Halluzination),
Misstrauen, Wahnvorstellungen,
zusammenhanglose Sprechweise, wirres Verhalten sowie eine verflachte
Stimmungslage
gekennzeichnet ist. Personen mit dieser Erkrankung können sich auch
deprimiert, schuldig, ängstlich
oder angespannt fühlen. Es kann auch sein, dass Personen mit dieser
Erkrankung nicht in der Lage
sind, geplante Aktivitäten zu beginnen oder fortzuführen, oder dass
sie nicht sprechen wollen, oder
dass sie in Situationen, die b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Reagila 3 mg Hartkapseln
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Reagila 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 1,5 mg
Cariprazin.
Reagila 3 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 3 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0003 mg Allurarot (E 129).
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 4,5 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0008 mg Allurarot (E 129).
Reagila 6 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 6 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0096 mg Allurarot (E 129).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa14,3 mm) mit einem
weißen, opaken Oberteil und einem
weißen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 1.5“ auf dem
Kapselunterteil in schwarzer Farbe.
Die Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
Reagila 3 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa 14,3 mm) mit einem
grünen, opaken Oberteil und einem
weißen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 3“ auf dem
Kapselunterteil in schwarzer Farbe. Die
Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
3
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa 14,3 mm) mit einem
grünen, opaken Oberteil und einem
grünen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 4.5“ auf dem
Kapselunterteil in weißer Farbe. Die
Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
Reagila 6 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 3“
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov