Reagila

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Cariprazinhydrochlorid

Prieinama:

Gedeon Richter

ATC kodas:

N05AX15

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cariprazine

Farmakoterapinė grupė:

Psycholeptika

Gydymo sritis:

Schizophrenie

Terapinės indikacijos:

Reagila ist indiziert zur Behandlung von Schizophrenie bei erwachsenen Patienten.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2017-07-13

Pakuotės lapelis

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REAGILA 1,5 MG HARTKAPSELN
REAGILA 3 MG HARTKAPSELN
REAGILA 4,5 MG HARTKAPSELN
REAGILA 6 MG HARTKAPSELN
Cariprazin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Reagila und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Reagila beachten?
3.
Wie ist Reagila einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Reagila aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REAGILA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Reagila enthält den Wirkstoff Cariprazin und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Es wird zur Behandlung von Erwachsenen
angewendet, bei denen
eine Schizophrenie vorliegt.
Bei Schizophrenie handelt es sich um eine Erkrankung, die durch
Symptome wie das Hören, Sehen
oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind (Halluzination),
Misstrauen, Wahnvorstellungen,
zusammenhanglose Sprechweise, wirres Verhalten sowie eine verflachte
Stimmungslage
gekennzeichnet ist. Personen mit dieser Erkrankung können sich auch
deprimiert, schuldig, ängstlich
oder angespannt fühlen. Es kann auch sein, dass Personen mit dieser
Erkrankung nicht in der Lage
sind, geplante Aktivitäten zu beginnen oder fortzuführen, oder dass
sie nicht sprechen wollen, oder
dass sie in Situationen, die b
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Reagila 3 mg Hartkapseln
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Reagila 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 1,5 mg
Cariprazin.
Reagila 3 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 3 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0003 mg Allurarot (E 129).
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 4,5 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0008 mg Allurarot (E 129).
Reagila 6 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 6 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0096 mg Allurarot (E 129).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa14,3 mm) mit einem
weißen, opaken Oberteil und einem
weißen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 1.5“ auf dem
Kapselunterteil in schwarzer Farbe.
Die Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
Reagila 3 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa 14,3 mm) mit einem
grünen, opaken Oberteil und einem
weißen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 3“ auf dem
Kapselunterteil in schwarzer Farbe. Die
Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
3
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa 14,3 mm) mit einem
grünen, opaken Oberteil und einem
grünen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 4.5“ auf dem
Kapselunterteil in weißer Farbe. Die
Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
Reagila 6 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 3“
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-09-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją