Reagila

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Cariprazinhydrochlorid

Dostupné s:

Gedeon Richter

ATC kód:

N05AX15

INN (Mezinárodní Name):

cariprazine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptika

Terapeutické oblasti:

Schizophrenie

Terapeutické indikace:

Reagila ist indiziert zur Behandlung von Schizophrenie bei erwachsenen Patienten.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2017-07-13

Informace pro uživatele

                                42
B. PACKUNGSBEILAGE
43
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
REAGILA 1,5 MG HARTKAPSELN
REAGILA 3 MG HARTKAPSELN
REAGILA 4,5 MG HARTKAPSELN
REAGILA 6 MG HARTKAPSELN
Cariprazin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Reagila und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Reagila beachten?
3.
Wie ist Reagila einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Reagila aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST REAGILA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Reagila enthält den Wirkstoff Cariprazin und gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die
Antipsychotika genannt werden. Es wird zur Behandlung von Erwachsenen
angewendet, bei denen
eine Schizophrenie vorliegt.
Bei Schizophrenie handelt es sich um eine Erkrankung, die durch
Symptome wie das Hören, Sehen
oder Fühlen von Dingen, die nicht wirklich da sind (Halluzination),
Misstrauen, Wahnvorstellungen,
zusammenhanglose Sprechweise, wirres Verhalten sowie eine verflachte
Stimmungslage
gekennzeichnet ist. Personen mit dieser Erkrankung können sich auch
deprimiert, schuldig, ängstlich
oder angespannt fühlen. Es kann auch sein, dass Personen mit dieser
Erkrankung nicht in der Lage
sind, geplante Aktivitäten zu beginnen oder fortzuführen, oder dass
sie nicht sprechen wollen, oder
dass sie in Situationen, die b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Reagila 3 mg Hartkapseln
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Reagila 6 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 1,5 mg
Cariprazin.
Reagila 3 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 3 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0003 mg Allurarot (E 129).
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 4,5 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0008 mg Allurarot (E 129).
Reagila 6 mg Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Cariprazinhydrochlorid entsprechend 6 mg
Cariprazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Hartkapsel enthält 0,0096 mg Allurarot (E 129).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
Reagila 1,5 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa14,3 mm) mit einem
weißen, opaken Oberteil und einem
weißen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 1.5“ auf dem
Kapselunterteil in schwarzer Farbe.
Die Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
Reagila 3 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa 14,3 mm) mit einem
grünen, opaken Oberteil und einem
weißen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 3“ auf dem
Kapselunterteil in schwarzer Farbe. Die
Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
3
Reagila 4,5 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 4“ (Länge etwa 14,3 mm) mit einem
grünen, opaken Oberteil und einem
grünen, opaken Unterteil mit dem Aufdruck „GR 4.5“ auf dem
Kapselunterteil in weißer Farbe. Die
Kapseln sind mit einer weißen bis gelblich-weißen Pulvermischung
gefüllt.
Reagila 6 mg Hartkapseln
Hartgelatinekapsel „Größe 3“
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů