RATIO-BACLOFEN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
13-05-2016

Aktivna sestavina:

Baclofène

Dostopno od:

TEVA CANADA LIMITED

Koda artikla:

M03BX01

INN (mednarodno ime):

BACLOFEN

Odmerek:

20MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Baclofène 20MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

GABA-DERIVATIVE SKELETAL MUSCLE RELAXANTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113246002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2019-08-13

Lastnosti izdelka

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Monographie de ratio-BACLOFEN
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-BACLOFEN
Comprimés de baclofène, USP
10 mg et 20 mg
Antispasmodique
Teva Canada Limitée :
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 13 mai 2016
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 193957
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Monographie de ratio-BACLOFEN
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RATIO-BACLOFEN
Comprimés de baclofène, USP
10 mg et 20 mg
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antispasmodique
PHARMACOLOGIE CLINIQUE
MODE D’ACTION
Bien que son mode d’action précis ne soit pas entièrement connu,
on sait que le baclofène inhibe à la
fois les réflexes monosynaptiques et polysynaptiques au niveau
médullaire, probablement par
hyperpolarisation des terminaisons afférentes. Il est possible
qu’il puisse aussi produire une action
aux sites supramédullaires qui contribuerait à son effet clinique.
Même si le baclofène est une
substance analogue au neurotransmetteur d’inhibition, l’acide
gamma-aminobutyrique (AGAB), il
n’existe pas de preuves concluantes démontrant une action sur les
systèmes AGAB qui contribuerait
à son effet clinique.
Les concentrations plasmatiques de pointe de baclofène sont atteintes
en moins de 2 heures et sa
demi-vie plasmatique est de 2 à 4 heures.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
_Personnes âgées (≥ 65 ans)_
Après l’administration d’une dose orale unique, l’absorption et
l’élimination s’effectuent plus
lentement et la demi-vie d’élimination est légèrement plus longue
chez les patients âgés que chez les
jeunes adultes, mais l’exposition générale au baclofène est
similaire.
_Insuffisance hépatique_
On ne dispose d’aucune donnée pharmacocinétique chez les patients
atteints d’insuffisance hépatique
après l’administration de baclofène. Cependant, comme le foie ne
joue pas de rôle majeur
                                
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