Rasagiline Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-04-2016

Aktivna sestavina:

rasagiline tartrate

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

N04BD02

INN (mednarodno ime):

rasagiline

Terapevtska skupina:

Anti-Parkinson drugs

Terapevtsko območje:

Parkinson Disease

Terapevtske indikacije:

Rasagiline Mylan is indicated for the treatment of idiopathic Parkinson’s disease (PD) as monotherapy (without levodopa) or as adjunct therapy (with levodopa) in patients with end of dose fluctuations.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2016-04-04

Navodilo za uporabo

                                20
B. PACKAGE LEAFLET
21
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETS
rasagiline
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rasagiline Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rasagiline Mylan
3.
How to take Rasagiline Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Rasagiline Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RASAGILINE MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Rasagiline Mylan is used for the treatment of Parkinson’s disease.
It can be used together with or
without levodopa (another medicine that is used to treat Parkinson’s
disease).
With Parkinson’s disease, there is a loss of cells that produce
dopamine in the brain. Dopamine is a
chemical in the brain involved in movement control. Rasagiline Mylan
helps to increase and sustain
levels of dopamine in the brain.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RASAGILINE MYLAN
_ _
DO NOT TAKE RASAGILINE MYLAN:
-
if you are allergic to rasagiline or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have severe liver problems.
Do not take the following medicines while taking Rasagaline Mylan:
-
monoamine oxidase (MAO) inhibitors
(e.g. for treatment of depression or Parkinson’s disease,
or used for any other indication), including medicinal and natural
products without prescription
e.g. St. John's Wort.
-
pethidine (a strong pain killer).
You must wait at least 14 days after stopping Rasagiline Mylan
treatment and starting treatment wi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rasagiline Mylan 1 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains rasagiline tartrate corresponding to 1 mg
rasagiline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Tablet
White to off-white, oblong (approximately 11.5 mm x 6 mm) biconvex
tablets, debossed with ‘R9SE’
on one side and ‘1’ on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rasagiline Mylan is indicated for the treatment of idiopathic
Parkinson’s disease (PD) as monotherapy
(without levodopa) or as adjunct therapy (with levodopa) in patients
with end of dose fluctuations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Rasagiline is administered orally, at a dose of 1 mg once daily with
or without levodopa.
_Elderly _
No change in dose is required for elderly patients.
_Hepatic impairment _
Rasagiline use in patients with severe hepatic impairment is
contraindicated (see section 4.3).
Rasagiline use in patients with moderate hepatic impairment should be
avoided. Caution should be
used when initiating treatment with rasagiline in patients with mild
hepatic impairment. In case
patients progress from mild to moderate hepatic impairment rasagiline
should be stopped (see
section 4.4).
_Renal impairment _
No change in dose is required for renal impairment.
_ _
_Paediatric population _
Rasagiline is not recommended for use in children and adolescents due
to lack of data on safety and
efficacy.
Method of administration
For oral use.
Rasagiline may be taken with or without food.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
(listed in section 6.1).
Concomitant treatment with other monoamine oxidase (MAO) inhibitors
(including medicinal and
natural products without prescription e.g. St. John's Wort) or
pethidine (see section 4.5). At least
14 days must elapse between discontinuation of rasagiline and
initiation of treatment with MAO
inhibitors or
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-04-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-04-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov