Rasagiline Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-05-2020
SPC SPC (SPC)
25-05-2020
PAR PAR (PAR)
29-04-2016

active_ingredient:

rasagiline tartrate

MAH:

Mylan S.A.S.

ATC_code:

N04BD02

INN:

rasagiline

therapeutic_group:

Anti-Parkinson drugs

therapeutic_area:

Parkinson Disease

therapeutic_indication:

Rasagiline Mylan is indicated for the treatment of idiopathic Parkinson’s disease (PD) as monotherapy (without levodopa) or as adjunct therapy (with levodopa) in patients with end of dose fluctuations.

leaflet_short:

Revision: 3

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2016-04-04

PIL

                                20
B. PACKAGE LEAFLET
21
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETS
rasagiline
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rasagiline Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rasagiline Mylan
3.
How to take Rasagiline Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Rasagiline Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RASAGILINE MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Rasagiline Mylan is used for the treatment of Parkinson’s disease.
It can be used together with or
without levodopa (another medicine that is used to treat Parkinson’s
disease).
With Parkinson’s disease, there is a loss of cells that produce
dopamine in the brain. Dopamine is a
chemical in the brain involved in movement control. Rasagiline Mylan
helps to increase and sustain
levels of dopamine in the brain.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RASAGILINE MYLAN
_ _
DO NOT TAKE RASAGILINE MYLAN:
-
if you are allergic to rasagiline or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have severe liver problems.
Do not take the following medicines while taking Rasagaline Mylan:
-
monoamine oxidase (MAO) inhibitors
(e.g. for treatment of depression or Parkinson’s disease,
or used for any other indication), including medicinal and natural
products without prescription
e.g. St. John's Wort.
-
pethidine (a strong pain killer).
You must wait at least 14 days after stopping Rasagiline Mylan
treatment and starting treatment wi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rasagiline Mylan 1 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains rasagiline tartrate corresponding to 1 mg
rasagiline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Tablet
White to off-white, oblong (approximately 11.5 mm x 6 mm) biconvex
tablets, debossed with ‘R9SE’
on one side and ‘1’ on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rasagiline Mylan is indicated for the treatment of idiopathic
Parkinson’s disease (PD) as monotherapy
(without levodopa) or as adjunct therapy (with levodopa) in patients
with end of dose fluctuations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Rasagiline is administered orally, at a dose of 1 mg once daily with
or without levodopa.
_Elderly _
No change in dose is required for elderly patients.
_Hepatic impairment _
Rasagiline use in patients with severe hepatic impairment is
contraindicated (see section 4.3).
Rasagiline use in patients with moderate hepatic impairment should be
avoided. Caution should be
used when initiating treatment with rasagiline in patients with mild
hepatic impairment. In case
patients progress from mild to moderate hepatic impairment rasagiline
should be stopped (see
section 4.4).
_Renal impairment _
No change in dose is required for renal impairment.
_ _
_Paediatric population _
Rasagiline is not recommended for use in children and adolescents due
to lack of data on safety and
efficacy.
Method of administration
For oral use.
Rasagiline may be taken with or without food.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
(listed in section 6.1).
Concomitant treatment with other monoamine oxidase (MAO) inhibitors
(including medicinal and
natural products without prescription e.g. St. John's Wort) or
pethidine (see section 4.5). At least
14 days must elapse between discontinuation of rasagiline and
initiation of treatment with MAO
inhibitors or
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 23-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-04-2016
PIL PIL իսպաներեն 23-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 23-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-04-2016
PIL PIL չեխերեն 23-02-2023
SPC SPC չեխերեն 23-02-2023
PAR PAR չեխերեն 29-04-2016
PIL PIL դանիերեն 23-02-2023
SPC SPC դանիերեն 23-02-2023
PAR PAR դանիերեն 29-04-2016
PIL PIL գերմաներեն 23-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 23-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-04-2016
PIL PIL էստոներեն 23-02-2023
SPC SPC էստոներեն 23-02-2023
PAR PAR էստոներեն 29-04-2016
PIL PIL հունարեն 23-02-2023
SPC SPC հունարեն 23-02-2023
PAR PAR հունարեն 29-04-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 23-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 23-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-04-2016
PIL PIL իտալերեն 23-02-2023
SPC SPC իտալերեն 23-02-2023
PAR PAR իտալերեն 29-04-2016
PIL PIL լատվիերեն 23-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 23-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-04-2016
PIL PIL լիտվերեն 23-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 23-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-04-2016
PIL PIL հունգարերեն 23-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 23-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-04-2016
PIL PIL մալթերեն 23-02-2023
SPC SPC մալթերեն 23-02-2023
PAR PAR մալթերեն 29-04-2016
PIL PIL հոլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 23-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-04-2016
PIL PIL լեհերեն 23-02-2023
SPC SPC լեհերեն 23-02-2023
PAR PAR լեհերեն 29-04-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 23-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 23-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-04-2016
PIL PIL ռումիներեն 23-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 23-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-04-2016
PIL PIL սլովակերեն 23-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 23-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-04-2016
PIL PIL սլովեներեն 23-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 23-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-04-2016
PIL PIL ֆիններեն 23-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 23-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-04-2016
PIL PIL շվեդերեն 23-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 23-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-04-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 23-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 23-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 23-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 23-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 23-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 23-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-04-2016