Rasagiline Mylan

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rasagiline tartrate

Предлага се от:

Mylan S.A.S.

АТС код:

N04BD02

INN (Международно Name):

rasagiline

Терапевтична група:

Anti-Parkinson drugs

Терапевтична област:

Parkinson Disease

Терапевтични показания:

Rasagiline Mylan is indicated for the treatment of idiopathic Parkinson’s disease (PD) as monotherapy (without levodopa) or as adjunct therapy (with levodopa) in patients with end of dose fluctuations.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Authorised

Дата Оторизация:

2016-04-04

Листовка

                                20
B. PACKAGE LEAFLET
21
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
RASAGILINE MYLAN 1 MG TABLETS
rasagiline
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Rasagiline Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rasagiline Mylan
3.
How to take Rasagiline Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Rasagiline Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RASAGILINE MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Rasagiline Mylan is used for the treatment of Parkinson’s disease.
It can be used together with or
without levodopa (another medicine that is used to treat Parkinson’s
disease).
With Parkinson’s disease, there is a loss of cells that produce
dopamine in the brain. Dopamine is a
chemical in the brain involved in movement control. Rasagiline Mylan
helps to increase and sustain
levels of dopamine in the brain.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE RASAGILINE MYLAN
_ _
DO NOT TAKE RASAGILINE MYLAN:
-
if you are allergic to rasagiline or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have severe liver problems.
Do not take the following medicines while taking Rasagaline Mylan:
-
monoamine oxidase (MAO) inhibitors
(e.g. for treatment of depression or Parkinson’s disease,
or used for any other indication), including medicinal and natural
products without prescription
e.g. St. John's Wort.
-
pethidine (a strong pain killer).
You must wait at least 14 days after stopping Rasagiline Mylan
treatment and starting treatment wi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rasagiline Mylan 1 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains rasagiline tartrate corresponding to 1 mg
rasagiline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Tablet
White to off-white, oblong (approximately 11.5 mm x 6 mm) biconvex
tablets, debossed with ‘R9SE’
on one side and ‘1’ on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rasagiline Mylan is indicated for the treatment of idiopathic
Parkinson’s disease (PD) as monotherapy
(without levodopa) or as adjunct therapy (with levodopa) in patients
with end of dose fluctuations.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Rasagiline is administered orally, at a dose of 1 mg once daily with
or without levodopa.
_Elderly _
No change in dose is required for elderly patients.
_Hepatic impairment _
Rasagiline use in patients with severe hepatic impairment is
contraindicated (see section 4.3).
Rasagiline use in patients with moderate hepatic impairment should be
avoided. Caution should be
used when initiating treatment with rasagiline in patients with mild
hepatic impairment. In case
patients progress from mild to moderate hepatic impairment rasagiline
should be stopped (see
section 4.4).
_Renal impairment _
No change in dose is required for renal impairment.
_ _
_Paediatric population _
Rasagiline is not recommended for use in children and adolescents due
to lack of data on safety and
efficacy.
Method of administration
For oral use.
Rasagiline may be taken with or without food.
3
4.3
CONTRAINDICATIONS
Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients
(listed in section 6.1).
Concomitant treatment with other monoamine oxidase (MAO) inhibitors
(including medicinal and
natural products without prescription e.g. St. John's Wort) or
pethidine (see section 4.5). At least
14 days must elapse between discontinuation of rasagiline and
initiation of treatment with MAO
inhibitors or
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-04-2016
Листовка Листовка испански 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-02-2023
Листовка Листовка чешки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-02-2023
Листовка Листовка датски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-02-2023
Листовка Листовка немски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-02-2023
Листовка Листовка естонски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-02-2023
Листовка Листовка гръцки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-02-2023
Листовка Листовка френски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-02-2023
Листовка Листовка италиански 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-04-2016
Листовка Листовка латвийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-04-2016
Листовка Листовка литовски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-02-2023
Листовка Листовка унгарски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-02-2023
Листовка Листовка малтийски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-04-2016
Листовка Листовка полски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-02-2023
Листовка Листовка португалски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-04-2016
Листовка Листовка румънски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-02-2023
Листовка Листовка словашки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-02-2023
Листовка Листовка словенски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-04-2016
Листовка Листовка фински 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-02-2023
Листовка Листовка шведски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-02-2023
Листовка Листовка норвежки 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-02-2023
Листовка Листовка исландски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-02-2023
Листовка Листовка хърватски 23-02-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-02-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите