Rapiscan

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-06-2015

Aktivna sestavina:

regadenoson

Dostopno od:

GE Healthcare AS 

Koda artikla:

C01EB21

INN (mednarodno ime):

regadenoson

Terapevtska skupina:

Südame teraapia

Terapevtsko območje:

Müokardi perfusiooni pildistamine

Terapevtske indikacije:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Rapiscan on selektiivne südame veresooni laiendav kasutamiseks farmakoloogilise stressi agent radionukliidide müokardi perfusiooni imaging (MPI) täiskasvanud patsientidel suuda läbima piisava pingutuse.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2010-09-06

Navodilo za uporabo

                                25
B.
PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RAPISCAN 400 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
Regadenosoon
ENNE RAVIMI TEILE MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rapiscan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rapiscani teile manustamist
3.
Kuidas Rapiscani manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rapiscani säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON RAPISCAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rapiscan sisaldab toimeainet regadenosoon. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse pärgarterite
vasodilataatoriteks. See laiendab südame artereid ja kiirendab
pulssi. See suurendab verevoolu
südamelihastesse.
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Rapiscani kasutatakse täiskasvanutel teatud tüüpi
südameskaneeringul, mida nimetatakse müokardi
perfusiooni kuvauuringuks.
Skaneerimisel kasutatakse kujutiste loomiseks diagnostilist ainet.
Need kujutised näitavad, kui hästi
veri voolab südamelihastesse. Tavaliselt kasutatakse
enne skaneerimist südamele koormuse andmiseks
linttrenažööri. Harjutuse ajal süstitakse kehasse, sageli
käeveeni, väike kogus diagnostilist ainet.
Seejärel tehakse südamest ülesvõtted. Arst saab siis vaadata, kas
südamelihased saavad koormuse ajal
piisavalt verd.
Kui te ei suuda koormustestil südamele piisavalt koormust anda,
süstitakse südamele vajaliku koormuse
andmiseks ja verevoolu suurendamiseks Rapiscani.
Rapiscani kasutatakse ka südame arterite kateteriseerimise ja
ülesvõtete tegemise ajal südame arterite
laiendamiseks (invasiivne koronaarangiograafia), et mõõta
rõhuerinevust, mis on põhjustatud ühe või
mitme arteri kitsenemisest. Südame kateteriseerimise ajal
sises
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rapiscan 400 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 400 mikrogrammi regadenosooni 5 ml lahuses (80
mikrogrammi/ml).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Rapiscan on selektiivne pärgarterite vasodilataator, mida kasutatakse
täiskasvanutel:
•
farmakoloogilise koormusainena
müokardi perfusiooni kuvauuringul (
_myocardial _
_perfusion imaging_
, MPI)
patsientidel, kes ei ole võimelised adekvaatselt sooritama
koormustesti.
•
fraktsioneeritud voolureservi (
_fractional flow reserve,_
FFR) mõõtmisel invasiivse
koronaarangiograafia ajal ühe pärgarteri stenoosi hindamiseks, kui
korduvaid FFR
mõõtmisi ei ole ette nähtud (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Uuringut Rapiscaniga tohib teha ainult meditsiiniasutuses, kus on
kasutatavad südamemonitooringu- ja
elustamisseadmed.
Annustamine
Soovitatav annus on 400 mikrogrammi regadenosooni (5 ml) ühekordne
süste perifeersesse
veeni ja
annuse kohandamine kehakaalule ei ole vajalik.
_ _
Patsiendid peavad vältima metüülksantiine (nt kofeiin) ja ka
teofülliini sisaldavate mis tahes ravimite
kasutamist 12 tundi enne Rapiscani manustamist (vt lõik 4.5).
Võimalusel tuleb vältida dipüridamooli kasutamist vähemalt kahe
päeva jooksul enne Rapiscani
manustamist (vt lõik 4.5).
Regadenosooni tõsiste ja/või püsivate kõrvaltoimete leevendamiseks
võib kasutada aminofülliini, kuid
seda ei tohi kasutada ainult Rapiscani esilekutsutud krambihoo
lõpetamiseks (vt
lõik 4.4).
Regadenosoon põhjustab kiiret pulsi kiirenemist (vt lõik 4.4 ja
5.1). Patsiendid peavad jääma istuma või
pikali ja neid tuleb pärast süstimist väikeste ajavahemike järel
jälgida, kuni EKG näitajad, pulss ja
vererõhk on jälle annustamiseelsetel tasemetel.
3
_Korduv kasutamine_
Kasutamine müokardi perfusiooni kuvau
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-05-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-05-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-05-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov