Rapiscan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-05-2023

Ingredient activ:

regadenoson

Disponibil de la:

GE Healthcare AS 

Codul ATC:

C01EB21

INN (nume internaţional):

regadenoson

Grupul Terapeutică:

Südame teraapia

Zonă Terapeutică:

Müokardi perfusiooni pildistamine

Indicații terapeutice:

See ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. Rapiscan on selektiivne südame veresooni laiendav kasutamiseks farmakoloogilise stressi agent radionukliidide müokardi perfusiooni imaging (MPI) täiskasvanud patsientidel suuda läbima piisava pingutuse.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2010-09-06

Prospect

                                25
B.
PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
RAPISCAN 400 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
Regadenosoon
ENNE RAVIMI TEILE MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON
TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Rapiscan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Rapiscani teile manustamist
3.
Kuidas Rapiscani manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Rapiscani säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON RAPISCAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Rapiscan sisaldab toimeainet regadenosoon. See kuulub ravimite rühma,
mida nimetatakse pärgarterite
vasodilataatoriteks. See laiendab südame artereid ja kiirendab
pulssi. See suurendab verevoolu
südamelihastesse.
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Rapiscani kasutatakse täiskasvanutel teatud tüüpi
südameskaneeringul, mida nimetatakse müokardi
perfusiooni kuvauuringuks.
Skaneerimisel kasutatakse kujutiste loomiseks diagnostilist ainet.
Need kujutised näitavad, kui hästi
veri voolab südamelihastesse. Tavaliselt kasutatakse
enne skaneerimist südamele koormuse andmiseks
linttrenažööri. Harjutuse ajal süstitakse kehasse, sageli
käeveeni, väike kogus diagnostilist ainet.
Seejärel tehakse südamest ülesvõtted. Arst saab siis vaadata, kas
südamelihased saavad koormuse ajal
piisavalt verd.
Kui te ei suuda koormustestil südamele piisavalt koormust anda,
süstitakse südamele vajaliku koormuse
andmiseks ja verevoolu suurendamiseks Rapiscani.
Rapiscani kasutatakse ka südame arterite kateteriseerimise ja
ülesvõtete tegemise ajal südame arterite
laiendamiseks (invasiivne koronaarangiograafia), et mõõta
rõhuerinevust, mis on põhjustatud ühe või
mitme arteri kitsenemisest. Südame kateteriseerimise ajal
sises
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Rapiscan 400 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 400 mikrogrammi regadenosooni 5 ml lahuses (80
mikrogrammi/ml).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ravim on ainult diagnostiliseks kasutamiseks.
Rapiscan on selektiivne pärgarterite vasodilataator, mida kasutatakse
täiskasvanutel:
•
farmakoloogilise koormusainena
müokardi perfusiooni kuvauuringul (
_myocardial _
_perfusion imaging_
, MPI)
patsientidel, kes ei ole võimelised adekvaatselt sooritama
koormustesti.
•
fraktsioneeritud voolureservi (
_fractional flow reserve,_
FFR) mõõtmisel invasiivse
koronaarangiograafia ajal ühe pärgarteri stenoosi hindamiseks, kui
korduvaid FFR
mõõtmisi ei ole ette nähtud (vt lõigud 4.2 ja 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Uuringut Rapiscaniga tohib teha ainult meditsiiniasutuses, kus on
kasutatavad südamemonitooringu- ja
elustamisseadmed.
Annustamine
Soovitatav annus on 400 mikrogrammi regadenosooni (5 ml) ühekordne
süste perifeersesse
veeni ja
annuse kohandamine kehakaalule ei ole vajalik.
_ _
Patsiendid peavad vältima metüülksantiine (nt kofeiin) ja ka
teofülliini sisaldavate mis tahes ravimite
kasutamist 12 tundi enne Rapiscani manustamist (vt lõik 4.5).
Võimalusel tuleb vältida dipüridamooli kasutamist vähemalt kahe
päeva jooksul enne Rapiscani
manustamist (vt lõik 4.5).
Regadenosooni tõsiste ja/või püsivate kõrvaltoimete leevendamiseks
võib kasutada aminofülliini, kuid
seda ei tohi kasutada ainult Rapiscani esilekutsutud krambihoo
lõpetamiseks (vt
lõik 4.4).
Regadenosoon põhjustab kiiret pulsi kiirenemist (vt lõik 4.4 ja
5.1). Patsiendid peavad jääma istuma või
pikali ja neid tuleb pärast süstimist väikeste ajavahemike järel
jälgida, kuni EKG näitajad, pulss ja
vererõhk on jälle annustamiseelsetel tasemetel.
3
_Korduv kasutamine_
Kasutamine müokardi perfusiooni kuvau
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-06-2015
Prospect Prospect cehă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-06-2015
Prospect Prospect daneză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-06-2015
Prospect Prospect germană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-06-2015
Prospect Prospect greacă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-06-2015
Prospect Prospect engleză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-06-2015
Prospect Prospect franceză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-06-2015
Prospect Prospect italiană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-06-2015
Prospect Prospect letonă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-06-2015
Prospect Prospect maghiară 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-06-2015
Prospect Prospect malteză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-06-2015
Prospect Prospect olandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-06-2015
Prospect Prospect poloneză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-06-2015
Prospect Prospect portugheză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-06-2015
Prospect Prospect română 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-06-2015
Prospect Prospect slovacă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-06-2015
Prospect Prospect slovenă 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-06-2015
Prospect Prospect suedeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-05-2023
Prospect Prospect islandeză 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-05-2023
Prospect Prospect croată 25-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor