Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Ramipril

Dostopno od:

Sandoz Pharmaceuticals GmbH (3060764)

INN (mednarodno ime):

Ramipril

Farmacevtska oblika:

Tablette

Sestava:

Ramipril (22686) 5 Milligramm

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Status dovoljenje:

erloschen

Datum dovoljenje:

2004-01-08

Navodilo za uporabo

Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten, pal-mark
1/1 
Januar 2007
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN:
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RAMIPRIL SANDOZ 5 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Ramipril
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
· Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
· Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
· Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese dieselben Symptome haben wie Sie.
· Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Ramipril Sandoz 5 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Ramipril Sandoz 5 mg
beachten?
3.
Wie ist Ramipril Sandoz 5 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ramipril Sandoz 5 mg aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1
  1. 
WAS IST RAMIPRIL SANDOZ 5 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ramipril Sandoz 5 mg ist ein ACE-Hemmer, d. h. ein Arzneimittel mit
blutdrucksenkenden, herzentlastenden und organschützenden Eigenschaften.
Ramipril Sandoz 5 mg wird angewendet bei:
-
nicht organbedingtem Bluthochdruck (essentielle Hypertonie)
-
gering bis mäßig ausgeprägter Herzleistungsschwäche (NYHA II bis III)
nach akutem (2 bis 9 Tage altem) Herzinfarkt
2
  2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON RAMIPRIL SANDOZ 5 MG
BEACHTEN?
Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten, pal-mark
2/1 
Januar 2007
RAMIPRIL SANDOZ 5 MG DARF N

Lastnosti izdelka

FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS / SPC)
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTELS
Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten
Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten
Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Ramipril
_Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten:_
1 Tablette enthält 2,5 mg Ramipril.
_Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten:_
1 Tablette enthält 5 mg Ramipril.
_Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten:_
1 Tablette enthält 10 mg Ramipril.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
_Ramipril Sandoz 2,5 mg Tabletten:_
Hellgelbe, leicht gesprenkelte, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf 
einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
_Ramipril Sandoz 5 mg Tabletten:_
Hellrosa, leicht gesprenkelte, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf 
einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
_Ramipril Sandoz 10 mg Tabletten:_
Weiße bis cremefarbene, längliche Tablette mit Bruchkerbe auf einer 
Seite.
Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden.
Ramipril Sandoz, spcde-mark
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Januar 2007
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Essentielle Hypertonie
-
Gering bis mäßig ausgeprägte Herzinsuffizienz (NYHA II und III) 
nach akutem (2 bis 9 Tage altem) Myokardinfarkt
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Hinweise:_
Insbesondere bei Patienten mit Salz- und/oder Flüssigkeitsmangel (z. 
B. Erbrechen/Diarrhö, Diuretikatherapie), Herzinsuffizienz – 
insbesondere nach akutem Myokardinfarkt – oder schwerer 
Hypertonie kann es zu Beginn der Therapie mit Ramipril Sandoz zu 
einem übermäßigen Blutdruckabfall kommen.
Salz- und/oder Flüssigkeitsmängel sollen vor Beginn der Therapie mit 
Ramipril Sandoz ausgeglichen und eine bestehende Diuretika-
Therapie reduziert bzw.